• ଫେସବୁକ୍
  • ଲିଙ୍କ୍
  • ୟୁଟ୍ୟୁବ୍
page_banner

ପଶୁ ଟିସୁ ଏବଂ କୋଷ ପାଇଁ ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ମୋଟ RNA ନିଷ୍କାସନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ କିଟ୍ |

କିଟ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା:

ବିଭିନ୍ନ ପଶୁ ତନ୍ତୁରୁ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ସମୁଦାୟ RNA ବାହାର କରନ୍ତୁ |

RNA ଅବନତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |ପୁରା ସିଷ୍ଟମ୍ ହେଉଛି RNase-Free |

DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ DNA ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |

DNase ଯୋଗ ନକରି DNA ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |

ସରଳ - ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି |

ଦ୍ରୁତ - ଅପରେସନ୍ 30 ମିନିଟରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ |

ନିରାପଦ - କ organic ଣସି ଜ organic ବ ପୁନ ag ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ |

ଉଚ୍ଚ ଶୁଦ୍ଧତା - OD260 / 280≈1.8-2.1

ପୂର୍ବ ଶକ୍ତି


ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ

ଉତ୍ପାଦ ଟ୍ୟାଗ୍ସ |

FAQ

କିଟ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା

50 Preps, 200 Preps

ଏହି କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ |ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ସୂତ୍ର |ଆମ କମ୍ପାନୀ ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ଯାହାକି ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷତା ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପଶୁ ଟିସୁରୁ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ମୋଟ RNA ବାହାର କରିପାରିବ | ଏହା ଏକ ଦକ୍ଷ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ କଲମ୍ ଯୋଗାଇଥାଏ, ଯାହା ଅଲ ern କିକ ତଥା ଟିସୁ ଲାଇସେଟ୍ ଠାରୁ ସରଳ ଏବଂ ସମୟ ସଞ୍ଚୟକାରୀରୁ ଜେନୋମିକ୍ DNA କୁ ସହଜରେ ପୃଥକ କରିପାରେ |RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ RNA କୁ ବାନ୍ଧିପାରେ ଏବଂ ଏକ ନିଆରା ସୂତ୍ର ସହିତ ଏକକାଳୀନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇପାରେ |

ସମଗ୍ର ସିଷ୍ଟମ୍ ହେଉଛି RNase-Free, ଯାହା ଦ୍ the ାରା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା RNA ଖରାପ ହୋଇନଥାଏ;ବଫର୍ RW1, ବଫର୍ RW2 ବଫର୍ ୱାଶିଂ ସିଷ୍ଟମ୍, ଯାହା ଦ୍ obtained ାରା ପ୍ରାପ୍ତ RNA ପ୍ରୋଟିନ୍, DNA, ଆୟନ ଏବଂ ଜ organic ବ ଯ ound ଗିକ ପ୍ରଦୂଷଣରୁ ମୁକ୍ତ |

କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |

ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ |
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | RE-03011 RE-03014
50 ଟି 200 ଟି
ବଫର୍ RL1 * 25ml 100ml
ବଫର୍ RL2 | 15 ମି 60ml
ବଫର୍ RW1 * 25ml 100ml
ବଫର୍ RW2 | 24ml 96ml
RNase- ମୁକ୍ତ ddH2O | 10ml 40ml
କେବଳ RNA ସ୍ତମ୍ଭ | 50 200
DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭ | 50 200
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା | 1 ଖଣ୍ଡ 1 ଖଣ୍ଡ

 

ଉତ୍ପାଦ ସୂଚନା

ଫର୍ମାଟ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ସ୍ପିନ୍ | ଶୁଦ୍ଧତା ଉପାଦାନ | ଫରେଜେନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ, ପୁନ ag |
ଫ୍ଲକ୍ସ 1-24 ନମୁନା | ପ୍ରିପ ପ୍ରତି ସମୟ | ~ 30 ମିନିଟ୍ (24 ନମୁନା)
ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ | ଡେସ୍କ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ | ପିରୋଲାଇସିସ୍ ପୃଥକତା | ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |
ନମୁନା | ପଶୁ ତନ୍ତୁ;କକ୍ଷ ନମୁନା ପରିମାଣ ଟିସୁ: 10-20 ମିଗ୍ରା;କକ୍ଷ: (1-5) × 106
ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ 50-200 μL | ସର୍ବାଧିକ ଲୋଡିଂ ଭଲ୍ୟୁମ୍ 850 μL |

 

ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା

R RNA ଅବନତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ;ପୁରା ସିଷ୍ଟମ୍ ହେଉଛି RNase-Free |
DNA DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |
DNase ଯୋଗ ନକରି DNA ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |
Room ରୁମ ତାପମାତ୍ରାରେ ସରଳ-ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି |
30 ଦ୍ରୁତ-ଅପରେସନ୍ 30 ମିନିଟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରିବ |
■ ନିରାପଦ-କ organic ଣସି ଜ organic ବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |
■ ଉଚ୍ଚ ଶୁଦ୍ଧତା -OD260 / 280≈1.8-2.1

ପୂର୍ବର RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ର ସୁବିଧା |

କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |

ଏହା ବିଭିନ୍ନ ସତେଜ କିମ୍ବା ଫ୍ରିଜ୍ ପଶୁ ଟିସୁ କିମ୍ବା ସଂସ୍କୃତ କୋଷରୁ ସମୁଦାୟ RNA ର ଉତ୍ତୋଳନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ |

ଉତ୍ପାଦ ପାରାମିଟରଗୁଡିକ |

■ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ: ପ୍ରଥମ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ cDNA ସିନ୍ଥେସିସ୍, RT-PCR, ମଲିକୁଲାର କ୍ଲୋନିଂ, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି |
■ ନମୁନା: ପଶୁ ତନ୍ତୁ, ସଂସ୍କୃତ କୋଷ |
Os ଡୋଜ: ଟିସୁ 10-20 ମିଗ୍ରା, କକ୍ଷ (2-5) × 10 |6
ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ସର୍ବାଧିକ DNA ବନ୍ଧନ କ୍ଷମତା: 80 μg |
■ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍: 50-200 μl |

ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA- ସରଳ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ |

ଚିତ୍ର

ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ 20mg ଚିକିତ୍ସା କଲା |
ତାଜା ମାଉସ୍ ନମୁନା, 5% ଶୁଦ୍ଧ ସମୁଦାୟ RNA 1% ଅଗର ନିଅ |

ଗ୍ଲାଇକୋଜେଲ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ |
1: ସ୍ପ୍ଲେନ୍ 2: କିଡନୀ |
:: ଯକୃତ :: ହୃଦୟ |

ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |

କିଟ୍ 24 ମାସ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ℃) କିମ୍ବା ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ 2–8 stored ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ |Er- ମର୍କାପ୍ଟୋଥାନୋଲ୍ (ବ al କଳ୍ପିକ) ଯୋଡିବା ପରେ ବଫର୍ ଆରଏଲ 1 କୁ 4 ମାସରେ 1 ମାସରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |

ପ୍ରବନ୍ଧଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଯାଇଛି |

୧।IF: 18.808:ଜେଙ୍ଗ, ପ୍ର।, କିନ୍, ଏଫ୍, ଲୁଓ, ଆର, ଇତ୍ୟାଦି |ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ୍ କମ୍ପୋଜିଟ୍ ଡିଜାଇନ୍ ର ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଲିଭର ବେସ୍ ଏଡିଟିଂ ପାଇଁ mRNA- ଲୋଡ୍ ଲିପିଡ୍ ପରି ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସ |ଆଡ୍।କାର୍ଯ୍ୟମେଟର୍2021, 31, 2011068.doi: 10.1002 / adfm.202011068

2.IF: 18.187:ସେ ଏକ୍ସ, ହଙ୍ଗ ଡବ୍ଲୁ, ୟାଙ୍ଗ ଜେ, ଇତ୍ୟାଦି |ଥେରାପିଟିଭ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତିରେ କୋଷଗୁଡିକର ସ୍ ont ତ aneous ସ୍ପୃତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଫସଫ୍ୟାଟିଡାଇଲସେରାଇନ୍ ମୁକ୍ତ ହେବା ଦ୍ imm ାରା ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡ୍ୟୁଲେଟାରୀ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ |ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଥର୍ |2021 ଜୁଲାଇ 14; 6 (1): 270 |doi: 10.1038 / s41392-021-00688-z।

3.IF: 17.97: ଡାଏ ଜେ, ଲିୟୁ ହେ, ଲିଆଓ ଜେ, ଇତ୍ୟାଦି |N7-Methylguanosine tRNA ରୂପାନ୍ତରଣ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ mRNA ଅନୁବାଦକୁ ବ ances ାଇଥାଏ ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ୍ କୋଲାଙ୍ଗିଓକାର୍ସିନୋମା ପ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ |ମଲ୍ ସେଲ୍ |2021 ଜୁଲାଇ 29: S1097-2765 (21) 00555-4 |doi: 10.1016 / j.molcel.2021.07.003

4.IF: 9.225: କାଓ ଏକ୍ସ, ଶୁ ୟ, ଚେନ୍ ୟ, ଇତ୍ୟାଦି |Mettl14- ମଧ୍ୟସ୍ଥ m6A ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏଣ୍ଡୋପ୍ଲାଜାମିକ୍ ରେଟିକୁଲମ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରି ଯକୃତର ପୁନ en ନିର୍ମାଣକୁ ସହଜ କରିଥାଏ |ସେଲ୍ ମଲ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲ୍ ହେପାଟୋଲ୍ |2021; 12 (2): 633-651doi: 10.1016 / j.jcmgh.2021.04.001

 

ପାଇଁ RNA ଅଲଗା ଅଲଗା କିଟ୍ | ଅନ୍ୟ ନମୁନା ଉତ୍ସଗୁଡ଼ିକ |ଉପଲବ୍ଧ:

କୋଷ, ଉଦ୍ଭିଦ, ଭାଇରାଲ୍, ରକ୍ତ ଇତ୍ୟାଦି |


  • ପୂର୍ବ:
  • ପରବର୍ତ୍ତୀ:

  • RNA ବାହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ |

    ପ୍ରାୟତ a ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କାରଣ ରହିଥାଏ ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯେପରିକି: ଟିସୁ ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିସ୍ତାର ପରିମାଣ, ଇତ୍ୟାଦି |

    1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା କ୍ରିଏଜେନିକ୍ (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

    ପରାମର୍ଶ: ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

    2. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ |

    ସୁପାରିଶ: ନମୁନାଗୁଡିକ -80 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥ ବ୍ୟବହାରରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ତାଜା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସଂସ୍କୃତ କୋଷ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

    3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଲାଇସିସ୍ |

    ପରାମର୍ଶ: ଯେତେବେଳେ ହୋମୋଜେନାଇଜିଂ ଟିସୁ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହୋମୋଜେନାଇଜଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ RNA ରିଲିଜ୍ ବୁ explain ାଇବା ପାଇଁ ଟିସୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଭାଜିତ ହୋଇଛି |

    4. ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

    ସୁପାରିଶ: RNase-free ddH ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |2ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭର ମ middle ିରେ O କୁ ଡ୍ରପୱାଇସ୍ ସହିତ ଯୋଡାଯାଏ |

    5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 କିମ୍ବା ବଫର୍ RW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

    ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 ଏବଂ ବଫର୍ RW2 ରେ ସଠିକ୍ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

    6. ଟିସୁ ନମୁନା ଡୋଜ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ |

    ସୁପାରିଶ: 10-20 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ କିମ୍ବା (1-5) × 10 ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |6500 μl ବଫର୍ RL1 ପ୍ରତି କୋଷଗୁଡିକ, ଯେହେତୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା RNA ନିଷ୍କାସନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ |

    7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

    ସୁପାରିଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ବିଲୋପ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ ଗରମ RNase-Free ddH ଯୋଡିବା ପରେ ରୁମର ତାପମାତ୍ରା ସ୍ଥାନିତ ସମୟ ବ extend ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |2ଓ, ଯଥା 5-10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ |

    8. ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

    ସୁପାରିଶ: ଯଦି ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି, 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସମୟ 2 ମିନିଟ୍ କୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରଖାଯାଇପାରିବ |

    ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

    ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣବତ୍ତା ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ, ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

    1. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ରଖାଯାଏ ନାହିଁ |

    ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନା କିମ୍ବା କୋଷଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତୁରନ୍ତ -80 ° C କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ କ୍ରାଇପ୍ରସର୍ଭ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ ଏକ ନୂତନ ନିଆଯାଇଥିବା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସେଲ୍ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

    2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥୱିଙ୍ଗ୍ |

    ସୁପାରିଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ, ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏହାକୁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଥୋଇବା ଏବଂ RNA ର ଅବକ୍ଷୟରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଗୋଟିଏ ଖଣ୍ଡକୁ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

    3. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଡିଏନ୍ଏସ୍ ଡିସ୍ପୋସେବଲ୍ ଗ୍ଲୋବ୍ସ, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

    ପରାମର୍ଶ: ଅଲଗା RNA ମନିପ୍ୟୁଲେସନ୍ ରୁମରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯାଇଥାଏ |

    RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ caused ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ କମ୍ କରିବାକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ |

    4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ରେଜେଣ୍ଟସ୍ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

    ସୁପାରିଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

    5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ ଇତ୍ୟାଦି RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

    ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |

    ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ |

    ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଦ୍ R ାରା ଆରଏନ୍ଏ ଶୁଦ୍ଧ, ଯଦି ଲୁଣ ଆୟନ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ବହୁତ ବଡ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ, ଯେପରିକି: ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

    1. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଲୁଣ ଆୟନର ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

    ସୁପାରିଶ: ବଫର୍ RW2 ରେ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଗ କରାଯାଇଛି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ବେଗରେ 2 ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |ଯଦି କ salt ଣସି ଲୁଣ ଆୟନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି, ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ବଫର୍ RW2 କୁ 5 ମିନିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଲୁଣ ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ |

    2. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଇଥାନଲ ଅବଶିଷ୍ଟ |

    ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସ୍ପିଡରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି ତେବେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ |

    ତୁମର ବାର୍ତ୍ତା ଏଠାରେ ଲେଖ ଏବଂ ଆମକୁ ପଠାନ୍ତୁ |