ମୋ ମନରେ ଚିହ୍ନଟ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ଇତିହାସରେ ଅନେକ ବ revolutionary ପ୍ଳବିକ ଉଦ୍ଭାବନ ହେଉଛି ଆଣ୍ଟିଜେନ୍-ଆଣ୍ଟିବଡି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବନ୍ଧନ, PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଏବଂ ସିକ୍ୱେନ୍ସିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ନୀତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଇମ୍ୟୁନୋଲାବେଲିଂ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |ଆଜି ଆମେ PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା |PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ବିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁଯାୟୀ, ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତ PCR PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜିକୁ ତିନି ପି generations ଼ିରେ ବିଭକ୍ତ କରନ୍ତି: ସାଧାରଣ PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି, ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ପରିମାଣିକ PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଏବଂ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |
Cଓମନ୍ PCR କ que ଶଳ |
କରୀ ମୁଲିସ୍ (1944.12.28-2019.8.7)
1983 ମସିହାରେ କରୀ ମଲ୍ଲିକ ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, PCR) ଉଦ୍ଭାବନ କରିଥିଲେ | କୁହାଯାଏ ଯେ ଯେତେବେଳେ ସେ ନିଜ ଗର୍ଲଫ୍ରେଣ୍ଡକୁ ଚଳାଉଥିଲେ, ହଠାତ୍ ସେ ଏକ ପ୍ରେରଣା ଆଲୋକିତ ହୋଇଥିଲେ ଏବଂ PCR ର ନୀତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିଥିଲେ (ଡ୍ରାଇଭିଂର ଲାଭ ଉପରେ) |1993 ରେ କେରି ମଲ୍ଲିକଙ୍କୁ ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନରେ ନୋବେଲ ପୁରସ୍କାର ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିଲା।
PCR ର ନୀତି: ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ର କାଟାଲାଇସିସ୍ ଅଧୀନରେ, ମାତା ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ DNA ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପ୍ରାଇମର୍ ବିସ୍ତାରର ପ୍ରାରମ୍ଭ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ, ଏବଂ daughter ିଅ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ମଦର ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ DNA ସହିତ ସଂପୃକ୍ତ, ଡିନାଟ୍ରେସନ୍, ଆନ୍ଲିଙ୍ଗ୍, ଏକ୍ସଟେନ୍ସନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପ ମାଧ୍ୟମରେ ଭିଟ୍ରୋରେ କପି କରାଯାଇଥାଏ |ଏହା ଭିଟ୍ରୋରେ ଏକ DNA ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି, ଯାହା ଭିଟ୍ରୋରେ ଯେକ target ଣସି ଲକ୍ଷ୍ୟ DNA କୁ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ |
ସାଧାରଣ PCR ର ଲାଭ |
1.କ୍ଲାସିକ୍ ପଦ୍ଧତି, ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଏବଂ ଘରୋଇ ମାନକ |
2.ଯନ୍ତ୍ରର ପୁନ ag ର କମ୍ ମୂଲ୍ୟ |
3.ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମଲିକୁଲାର ଜୀବବିଜ୍ଞାନ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ PCR ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ ପୁନରୁଦ୍ଧାର କରାଯାଇପାରିବ |
ପରାମର୍ଶିତ ଫୋରେଜେନ୍ PCR ମେସିନ୍: https://www.foreivd.com/foreamp-sn-695-series-thermal-cycler-96-wells-pcr-machine-product/
ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ: https://www.foreivd.com/pcr-herotm-with-dye-product/
ସାଧାରଣ PCR ର ଅସୁବିଧା |
1.ପ୍ରଦୂଷଣ କରିବା ସହଜ |
2.କଷ୍ଟଦାୟକ କାର୍ଯ୍ୟ
3.କେବଳ ଗୁଣାତ୍ମକ ବିଶ୍ଳେଷଣ |
4.ମଧ୍ୟମ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା |
5.ସେଠାରେ ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବର୍ଦ୍ଧନ ଅଛି, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ଟାର୍ଗେଟ୍ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ସହିତ ସମାନ ଆକାର ଅଟେ, ଏହାକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |
Cଆପିଲାରୀ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍-ଆଧାରିତ PCR |
ସାଧାରଣ PCR ର ଅଭାବକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି କିଛି ନିର୍ମାତା କ୍ୟାପିଲାରୀ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ନୀତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ଯନ୍ତ୍ର ଉପସ୍ଥାପନ କରିଛନ୍ତି |କ୍ୟାପିଲାରୀରେ PCR ବିସ୍ତାର ପରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ପଦକ୍ଷେପ |ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅଧିକ, ଏବଂ ଅନେକ ଆଧାରର ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ପୃଥକ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧନକୁ MAERKER ଦ୍ୱାରା ଗଣନା କରାଯାଇପାରିବ |ଉତ୍ପାଦ ବିଷୟବସ୍ତୁ |ଅସୁବିଧା ହେଉଛି PCR ଉତ୍ପାଦକୁ ଖୋଲିବା ଏବଂ ଯନ୍ତ୍ରରେ ରଖିବା ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ଦୂଷିତ ହେବାର ଏକ ବଡ଼ ବିପଦ ଅଛି |
CଆପିଲାରୀEଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ |
2. ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ପରିମାଣିକ PCR (ପରିମାଣିକ ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR, qPCR) ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ପରିମାଣିକ PCR, ଯାହାକୁ ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ, ଏହା ହେଉଛି ଏକ ନୂତନ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିମାଣିକ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଯାହା PE (ପର୍କିନ୍ ଏଲମର୍) ଦ୍ 1995 ାରା 1995 ରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିଲା।ଯଦି ଆପଣ ଆଗ୍ରହୀ, ଆପଣ ଏହାକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବେ |ଏହି କ que ଶଳ ସମ୍ପ୍ରତି ସବୁଠାରୁ ପରିପକ୍ୱ ଏବଂ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ଅର୍ଦ୍ଧ-ପରିମାଣିକ PCR କ que ଶଳ |
ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିବା qPCR ମେସିନ୍: https: //www.foreivd.com/mini-real-time-pcr-system-forequant-sf2sf4-product/
ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ରଙ୍ଗ ପଦ୍ଧତି (SYBR ସବୁଜ I):SYBR ଗ୍ରୀନ୍ I ହେଉଛି ପରିମାଣିକ PCR ପାଇଁ ସାଧାରଣତ used ବ୍ୟବହୃତ DNA- ବାଇଣ୍ଡ ରଙ୍ଗ, ଯାହା ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ସହିତ ବିଶେଷ ଭାବରେ ବାନ୍ଧେ |ମୁକ୍ତ ଅବସ୍ଥାରେ, SYBR ଗ୍ରୀନ୍ ଦୁର୍ବଳ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ନିର୍ଗତ କରେ, କିନ୍ତୁ ଥରେ ଦୁଇଗୁଣ ଡିଏନ୍ଏରେ ବନ୍ଧା ହେଲେ ଏହାର ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ 1000 ଗୁଣା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |ତେଣୁ, ଏକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦ୍ itted ାରା ନିର୍ଗତ ହୋଇଥିବା ସମୁଦାୟ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗ୍ନାଲ୍ ଉପସ୍ଥିତ ଥିବା ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ପରିମାଣ ସହିତ ଆନୁପାତିକ ଏବଂ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଉତ୍ପାଦର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ |ଯେହେତୁ ରଙ୍ଗ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ସହିତ ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ବାନ୍ଧେ, ମିଥ୍ୟା ସକରାତ୍ମକ ଫଳାଫଳ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇପାରେ |
ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ: https://www.foreivd.com/real-time-pcr-easytm-sybr-green-i-kit-product/
ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ପ୍ରୋବ ପଦ୍ଧତି (ଟାକମ୍ୟାନ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି): ସମୟରେ |PCR ବିସ୍ତାର, ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ପ୍ରୋବ ଏକ ଯୁଗଳ ପ୍ରାଇମର୍ ସହିତ ଏକ ସମୟରେ ଯୋଡା ଯାଇଥାଏ |ଅନୁସନ୍ଧାନ ହେଉଛି ଏକ ର ar ଖ୍ୟ ଅଲିଗ୍ନୁକ୍ଲାଏଟାଇଡ୍, ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ରିପୋର୍ଟର ଗୋଷ୍ଠୀ ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ କ୍ୱେଞ୍ଚର୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଯଥାକ୍ରମେ ଉଭୟ ମୁଣ୍ଡରେ ଲେବଲ୍ ହୋଇଛି |ଯେତେବେଳେ ଅନୁସନ୍ଧାନ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ହୁଏ, ସାମ୍ବାଦିକ ଗୋଷ୍ଠୀ ଦ୍ itted ାରା ନିର୍ଗତ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗ୍ନାଲ୍ କ୍ୱେଞ୍ଚର୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଦ୍ୱାରା ଶୋଷିତ ହୁଏ, ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ କ flu ଣସି ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗ୍ନାଲ୍ ନାହିଁ;PCR ଆମ୍ଲିଫିକେସନ୍ ସମୟରେ (ବିସ୍ତାର ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ), ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମର 5'-3 'ଡାଇସର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ହଜମ କରିବ ଏବଂ ଖରାପ କରିବ, ଯାହାଫଳରେ ସାମ୍ବାଦିକ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଏବଂ କ୍ୱେଞ୍ଚର୍ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ଅଲଗା ହୋଇଯିବ, ଯାହାଫଳରେ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ମନିଟରିଂ ସିଷ୍ଟମ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇପାରିବ, ଅର୍ଥାତ୍ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର ଡିଏନ୍ଏ ଶୃଙ୍ଖଳା ବୃଦ୍ଧି ହେଲେ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ମଲିକ୍ୟୁଲ୍ ଗଠନ ହୁଏ, ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଙ୍କ୍ରୋନାଇଜେସନ୍ ସଙ୍କେତ ଅଟେ |କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଚିହ୍ନଟରେ ଟାକମ୍ୟାନ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ସାଧାରଣତ used ବ୍ୟବହୃତ ଚିହ୍ନଟ ପଦ୍ଧତି |
ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ: https://www.foreivd.com/quickeasy%e1%b5%80%e1%b4%b9-real-time-pcr-kit-taqman-product/
QPCR ର ଲାଭ
1.ପଦ୍ଧତି ପରିପକ୍ୱ ଏବଂ ସହାୟକ ଯନ୍ତ୍ର ଏବଂ ପୁନ ag ଗୁଡିକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଟେ |
2.ରେଜେଣ୍ଟଗୁଡିକର ମଧ୍ୟମ ମୂଲ୍ୟ |
3.ବ୍ୟବହାର କରିବା ସହଜ |
4.ଉଚ୍ଚ ଚିହ୍ନଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା |
QPCR ର ଅସୁବିଧା |
ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ର ପରିବର୍ତ୍ତନ, ମିସ୍ ଚିହ୍ନଟକୁ ନେଇଥାଏ |
ନିମ୍ନ-ଏକାଗ୍ରତା ଟେମ୍ପଲେଟର ଚିହ୍ନଟ ଫଳାଫଳ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |
ପରିମାଣିକ ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ମାନକ ବକ୍ର ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଏକ ବଡ଼ ତ୍ରୁଟି ଅଛି |
3. ଡିଜିଟାଲ୍ PCR (ଡିଜିଟାଲ୍ PCR, dPCR) ଟେକ୍ନୋଲୋଜି |
ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣ ପାଇଁ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ହେଉଛି ଏକ କ que ଶଳ |QPCR ତୁଳନାରେ, ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ସିଧାସଳଖ DNA / RNA ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ପ read ିପାରେ, ଯାହା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନାରେ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣ ଅଟେ |1999 ରେ, ବର୍ଟ ଭୋଗେଲଷ୍ଟାଇନ୍ ଏବଂ କେନ୍ଥ୍ ଡବ୍ଲୁ କିନ୍-ଜଲର୍ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ dPCR ର ଧାରଣା ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲେ |
2006 ରେ, ଫ୍ଲୁଇଡିଗମ୍ ପ୍ରଥମେ ଏକ ବ୍ୟବସାୟିକ ଚିପ୍ ଆଧାରିତ dPCR ଯନ୍ତ୍ର ଉତ୍ପାଦନ କଲା |2009 ରେ, ଲାଇଫ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜିଗୁଡ଼ିକ OpenArray ଏବଂ QuantStudio 12K Flex dPCR ସିଷ୍ଟମ୍ ଲଞ୍ଚ କଲା |2013 ରେ, ଲାଇଫ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି କ୍ୱାଣ୍ଟ ଷ୍ଟୁଡିଓ 3DdPCR ସିଷ୍ଟମ୍ ଲଞ୍ଚ କରିଥିଲା, ଯାହା ଉଚ୍ଚ-ସାନ୍ଦ୍ରତା ନାନୋସ୍କାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋଫ୍ଲୁଇଡିକ୍ ଚିପ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି 20,000 ବ୍ୟକ୍ତିଗତ କୋଷରେ ନମୁନା ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରିଥାଏ |ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଭଲ |
2011 ରେ, ବାୟୋ-ରେଡ୍ ଡ୍ରପଲେଟ୍-ଆଧାରିତ QX100 dPCR ଯନ୍ତ୍ରକୁ ଲଞ୍ଚ କରିଥିଲା, ଯାହା ନମୁନାକୁ 20,000 ଡ୍ରପଲେଟ୍-ୱାଟର-ତେଲରେ ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରିବା ପାଇଁ ୱାଟର-ଇନ୍-ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରେ ଏବଂ ବୁନ୍ଦା ବିଶ୍ଳେଷଣ ପାଇଁ ଏକ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଆନାଲିଜର ବ୍ୟବହାର କରେ |2012 ରେ, ରେନ୍ଡାନ୍ସ ଉଚ୍ଚ-ଚାପ ଗ୍ୟାସ୍ ଦ୍ୱାରା ଚାଳିତ ରେନ୍ଡ୍ରପ୍ dPCR ଯନ୍ତ୍ରକୁ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାନକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀକୁ 1 ମିଲିୟନ୍ ରୁ 10 ମିଲିୟନ୍ ପିକୋଲାଇଟର ସ୍ତରର ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଧାରଣ କରିଥିବା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଏମୁଲେସନରେ ବିଭକ୍ତ କରିବାକୁ |
ବର୍ତ୍ତମାନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ଦୁଇଟି ପ୍ରମୁଖ ଦଳ ଗଠନ କରିଛି, ଚିପ୍ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ପ୍ରକାର |କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ହେଉନା କାହିଁକି, ଏହାର ମୂଳ ନୀତିଗୁଡିକ ହ୍ରାସ, ଏଣ୍ଡପଏଣ୍ଟ PCR ଏବଂ ପଏସନ୍ ବଣ୍ଟନକୁ ସୀମିତ କରୁଛି |ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଧାରଣ କରିଥିବା ମାନକ PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସମାନ ଭାବରେ ଦଶହଜାର PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି, ଯାହା ଚିପ୍ସ କିମ୍ବା ମାଇକ୍ରୋଡ୍ରୋପ୍ଲେଟରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହା ଦ୍ each ାରା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯଥାସମ୍ଭବ ଏକ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଅଣୁ ରହିଥାଏ ଏବଂ ଏକକ-ଅଣୁ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସଂପନ୍ନ ହୋଇଥାଏ |ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ପ By ି ସଙ୍କେତର ଉପସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତି ଗଣନା କରାଯାଏ, ଏବଂ ପରିସଂଖ୍ୟାନ ପଏସନ୍ ବଣ୍ଟନର କାଲିବ୍ରେସନ୍ ପରେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣ କରାଯାଏ |
ମୁଁ ବ୍ୟବହାର କରିଥିବା ଅନେକ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମର ନିମ୍ନଲିଖିତଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
1. ବାୟୋ-ରେଡ୍ QX200 ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ବାୟୋ-ରେଡ୍ |QX200 ହେଉଛି ଏକ କ୍ଲାସିକ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ, ମ basic ଳିକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା: ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଜେନେରେଟର ଦ୍ 20,000 ାରା 20,000 ନମୁନା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ ୱାଟର-ଇନ୍-ତେଲ ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଗୁଡିକ ସାଧାରଣ PCR ମେସିନ୍ରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଶେଷରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ର ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ସିଗ୍ନାଲ୍ ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ରିଡର୍ ଦ୍ୱାରା ପ read ାଯାଏ |ଅପରେସନ୍ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଏବଂ ପ୍ରଦୂଷଣର ଆଶଙ୍କା ମଧ୍ୟମ ଅଟେ |
Xinyi TD1 ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR |Xinyi TD1 ହେଉଛି ଏକ ଘରୋଇ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ, ମ basic ଳିକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା: ଏକ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଜେନେରେଟର ମାଧ୍ୟମରେ 30,000-50,000 ୱାଟର-ଇନ୍-ତେଲ ବୁନ୍ଦା ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତୁ, ଏକ ସାଧାରଣ PCR ଯନ୍ତ୍ରରେ ବ pl ଼ାନ୍ତୁ ଏବଂ ଶେଷରେ ପାସ୍ କରନ୍ତୁ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ପାଠକ ପ୍ରତ୍ୟେକ ବୁନ୍ଦା ର ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସଙ୍କେତ ପ read ନ୍ତି |ଏହି ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ ଉଭୟ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଜେନେରେସନ୍ ଏବଂ ପ reading ଼ିବା କମ୍ ପ୍ରଦୂଷଣର ଆଶଙ୍କା ସହିତ ଏକ ଉତ୍ସର୍ଗୀକୃତ ଚିପ୍ ରେ କରାଯାଏ |
STILLA Naica ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଚିପ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR |STILLA Naica ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ନୂତନ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ |ମ basic ଳିକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି: ଚିପରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନ ଯୋଡନ୍ତୁ, ଚିପକୁ ମାଇକ୍ରୋ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ଜେନେରେସନ୍ ଏବଂ ଏମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ସିଷ୍ଟମରେ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ 30,000 ମାଇକ୍ରୋ ଡ୍ରପଲେଟ୍ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତୁ |ଚିପ ଉପରେ ବିସ୍ତାର କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ଚିପ୍ ଉପରେ PCR ବିସ୍ତାର ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି |ତା’ପରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଚିପ୍ ମାଇକ୍ରୋ-ଡ୍ରପଲେଟ୍ ପଠନ ବିଶ୍ଳେଷଣ ପ୍ରଣାଳୀକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୁଏ, ଏବଂ ଚିତ୍ର ଉତ୍ତୋଳନ କରି ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗ୍ନାଲ୍ ପ read ାଯାଏ |ଯେହେତୁ ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏକ ବନ୍ଦ ଚିପ୍ରେ ହୁଏ, ଦୂଷିତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ |
4. ଥର୍ମୋ ଫିସର କ୍ୱାଣ୍ଟ ଷ୍ଟୁଡିଓ 3D ଚିପ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR |
ଥର୍ମୋ ଫିସର କ୍ୱାଣ୍ଟ ଷ୍ଟୁଡିଓ 3D ହେଉଛି ଅନ୍ୟ ଏକ କ୍ଲାସିକ୍ ଚିପ୍ ଆଧାରିତ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ |ଏହାର ମ basic ଳିକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି: ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନକୁ ସ୍ପ୍ରେଡରରେ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ ସ୍ପ୍ରେଡର୍ ମାଧ୍ୟମରେ 20,000 ମାଇକ୍ରୋୱେଲ ସହିତ ଚିପ ଉପରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନକୁ ସମାନ ଭାବରେ ବିସ୍ତାର କରନ୍ତୁ |, ବ pl ାଇବା ପାଇଁ ଚିପକୁ PCR ମେସିନରେ ରଖ, ଏବଂ ଶେଷରେ ଚିପକୁ ପାଠକ ଭିତରେ ରଖ ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ ସିଗନାଲ ପ read ିବା ପାଇଁ ଏକ ଫଟୋ ନିଅ |ଅପରେସନ୍ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଜଟିଳ, ଏବଂ ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଏକ ବନ୍ଦ ଚିପ୍ରେ କରାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଦୂଷିତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଥାଏ |
5. JN MEDSYS କ୍ଲିରିଟି ଚିପ୍ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR |
JN MEDSYS ସ୍ୱଚ୍ଛତା ଏକ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ନୂତନ ଚିପ୍ ପ୍ରକାର ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ |ଏହାର ମ basic ଳିକ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରକ୍ରିୟା ହେଉଛି: ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନ ଯୋଡନ୍ତୁ, ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନକୁ ଆବେଦନକାରୀଙ୍କ ମାଧ୍ୟମରେ PCR ଟ୍ୟୁବରେ ସ୍ଥିର ହୋଇଥିବା 10,000 PCR ଟ୍ୟୁବରେ ସମାନ ଭାବରେ ବିସ୍ତାର କରନ୍ତୁ |ମାଇକ୍ରୋପୋରସ୍ ଚିପ୍ ଉପରେ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମାଧାନ କ୍ୟାପିଲାରୀ ଆକ୍ସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଚିପ୍ ଭିତରକୁ ପ୍ରବେଶ କରେ, ଏବଂ ଚିପ୍ ସହିତ PCR ଟ୍ୟୁବ୍ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ପାଇଁ PCR ମେସିନ୍ ଉପରେ ରଖାଯାଇଥାଏ ଏବଂ ଶେଷରେ ଫଟୋ ଉଠାଇ ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗ୍ନାଲ୍ ପ read ିବା ପାଇଁ ଚିପ୍ ପାଠକ ମଧ୍ୟରେ ରଖାଯାଇଥାଏ |ଅପରେସନ୍ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଅଟେ |ଦୂଷିତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କମ୍ ଅଟେ |
ପ୍ରତ୍ୟେକ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମର ପାରାମିଟରଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ସଂକ୍ଷିପ୍ତ ହୋଇଛି:
ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ସୂଚକଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି: ବିଭାଜିତ ୟୁନିଟ୍ ସଂଖ୍ୟା, ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ଚ୍ୟାନେଲ ସଂଖ୍ୟା, କାର୍ଯ୍ୟର ଜଟିଳତା ଏବଂ ଦୂଷିତ ହେବାର ଆଶଙ୍କା |କିନ୍ତୁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ହେଉଛି ଚିହ୍ନଟ ସଠିକତା |ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମଗୁଡିକର ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବାର ଗୋଟିଏ ଉପାୟ ହେଉଛି ପରସ୍ପରକୁ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏକାଧିକ ଡିଜିଟାଲ୍ PCR ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଏକ ଉପାୟ ହେଉଛି ସଠିକ ମୂଲ୍ୟ ସହିତ ମାନକ ପଦାର୍ଥ ବ୍ୟବହାର କରିବା |
DPCR ର ଉପକାରିତା |
1.ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣ ହାସଲ କରିବା |
2.ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା |
3.କମ୍ କପି ନମୁନା ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ |
DPCR ର ଅସୁବିଧା |1. ବ୍ୟୟବହୁଳ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଏବଂ ପୁନ ag ଗୁଡିକ 2. ଜଟିଳ କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଦୀର୍ଘ ଚିହ୍ନଟ ସମୟ 3. ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ଚିହ୍ନଟ ପରିସର |
ବର୍ତ୍ତମାନ, PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର ତିନି ପି generations ଼ିର ସେମାନଙ୍କର ନିଜର ସୁବିଧା ଏବଂ ଅସୁବିଧା ଅଛି, ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକର ନିଜସ୍ୱ ପ୍ରୟୋଗ କ୍ଷେତ୍ର ଅଛି, ଏବଂ ଏହା ଏକ ସମ୍ପର୍କ ନୁହେଁ ଯେ ଗୋଟିଏ ପି generation ଼ି ଅନ୍ୟକୁ ବଦଳାଇଥାଏ |ଟେକ୍ନୋଲୋଜିର କ୍ରମାଗତ ଅଗ୍ରଗତି PCR ଟେକ୍ନୋଲୋଜିରେ ନୂତନ ଜୀବନ୍ତତା ଇଞ୍ଜେକସନ ଦେଇଛି, ଏହାକୁ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ପ୍ରୟୋଗ ଦିଗକୁ ଅନଲକ୍ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରେ, ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟକୁ ଅଧିକ ସୁବିଧାଜନକ ଏବଂ ସଠିକ୍ କରିଥାଏ |
ଉତ୍ସ: ଡକ୍ଟର ୟୁଆନ୍ ଆପଣଙ୍କୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ନେଇଥାନ୍ତି |
ପରାମର୍ଶିତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ:
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ନଭେମ୍ବର -18-2022 |
