ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସମସ୍ୟାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ |ବୁକାଲ୍ |swab /FTA card DNA extraction is helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali:Tech@foregene.com.

ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇଛି |

ଏହି କିଟ୍ ରେ, ଜେନୋମିକ୍ DNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟରେ, ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ ବିନା ନମୁନା ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଲାଇସିସ୍ ମିଶ୍ରଣରେ ସିଧାସଳଖ ଆଡର୍ସଡ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ନମୁନାର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ହେତୁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଅବରୋଧ ହୋଇପାରେ |

ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

1. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ହଜମ |

ସୁପାରିଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ସମୟ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବ extended ଼ାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା 12,000 rpm (~ 13,400) ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ ଅଲ ern କିକ ତତ୍ତ୍ୱ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇପାରେ |× ଛ) 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନା କିମ୍ବା ବଡ଼ ଟିସୁର ଅତ୍ୟଧିକ ବ୍ୟବହାର |

ସୁପାରିଶ: 1 ରୁ ଅଧିକ ନହେବା ଭଲ |ବୁକାଲ୍ | ନମୁନାରେ swab;ଯଦି ନମୁନାଟି ବହୁତ ବଡ, ବଫର୍ ST1, ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍, ବଫର୍ ST2 ର ଡୋଜ୍ ବ increase ାନ୍ତୁ |

3. ନମୁନା ସାନ୍ଦ୍ରତା ବହୁତ ଅଧିକ |

ସୁପାରିଶ: ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଉତ୍ତୋଳନ ପୂର୍ବରୁ ନମୁନାଗୁଡିକ 10 ମିଟର Tris-HCl ସହିତ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇପାରିବ |

4. ରକ୍ତ କାର୍ଡର ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଚୋବାଇ ଦିଆଯାଇଛି |

ସୁପାରିଶ: ରକ୍ତ ସ୍ପଟ୍ (FTA କାର୍ଡ) ଜେନୋମିକ୍ ନିଷ୍କାସନର ଷ୍ଟେପ୍ 6 ର କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସମୟ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ |

କମ୍ ଅମଳ କିମ୍ବା DNA ନାହିଁ |

ପ୍ରାୟତ a ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କାରଣ ରହିଥାଏ ଯାହା ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅମଳ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ନମୁନା ଉତ୍ପତ୍ତି, ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା, ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତି, ମନିପୁଲେସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

ଉତ୍ତୋଳନ ସମୟରେ ଜେନୋମିକ୍ DNA ମିଳିପାରିବ ନାହିଁ |

ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ:

1. ନମୁନା କିମ୍ବା ସଂରକ୍ଷଣର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ନେଇଥାଏ |

ସୁପାରିଶ: ମ al ଖିକ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ନୂତନ ଭାବରେ ନମୁନା ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ DNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷିତ ସ୍ ab ାବ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପରାମର୍ଶଦାୟକ ନୁହେଁ;ରକ୍ତ ସ୍ପଟ୍ ନମୁନା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ ଯେ ଗୁଣବତ୍ତା ଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ ଅଧିକ ଲମ୍ବା ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

2. ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ the ାରା ସମ୍ପୃକ୍ତ ଜେନୋମିକ୍ DNA ର କ extr ଣସି ନିଷ୍କାସନ ହୋଇନପାରେ |

ସୁପାରିଶ: ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁବୁକାl ଅପରେସନ୍ ଗାଇଡ୍ ରେ ସ୍ ab ାବ୍ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ, ଏବଂ ଯଥାସମ୍ଭବ ପୋଛି ଦିଅ ଯାହା ଦ୍ gen ାରା ଜେନୋମିକ୍ DNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ମ oral ଖିକ ସ୍ ab ାବ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇପାରିବ |ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ପଟ୍ ନମୁନା ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ, ରକ୍ତ ଦାଗ କାଟିବା କ୍ଷେତ୍ର ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ |

3. ଫରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ |

ସୁପାରିଶ: ସଂରକ୍ଷଣ ସ୍ଥିତିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |F।ଓରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ କିମ୍ବା ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଏକ ନୂଆ ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

4. କିଟ୍ କିମ୍ବା ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ସମୟର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ବହୁତ ଲମ୍ବା, ଫଳସ୍ୱରୂପ କିଟ୍ ରେ କିଛି ଉପାଦାନ ବିଫଳ ହୁଏ |

ସୁପାରିଶ: ଏକ ନୂତନ କ୍ରୟ କରନ୍ତୁ |ବୁକାଲ୍ | swab DNAବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ପ୍ରଣାଳୀ ପାଇଁ କିଟ୍ |

5. ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ ଯୋଗ କରେ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ବଫର୍ WB ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଗ କରେ |

6. ସିଲିକନ୍ ଫିଲ୍ମରେ ଏଲିଏଣ୍ଟ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଯୋଡା ଯାଇନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: 65 ଯୋଡନ୍ତୁ |° Cସିଲିକନ୍ ମେମ୍ବ୍ରାନ୍ର ମଧ୍ୟଭାଗକୁ ପ୍ରି-ୱାର୍ମେଡ୍ ଏଲୁଏଣ୍ଟ୍ ଡ୍ରପ୍ ହୋଇ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଛାଡିଦିଅ |

Lଓ-ଅମଳ ଜେନୋମିକ୍ DNA | ବିଚ୍ଛିନ୍ନ

ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

1. ନମୁନା କିମ୍ବା ସଂରକ୍ଷଣର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ନେଇଥାଏ |

ସୁପାରିଶ: ମ al ଖିକ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ନୂତନ ଭାବରେ ନମୁନା କରାଯାଇଥାଏ, ଏବଂ ସଂରକ୍ଷିତ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

2. ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନାର ପରିମାଣ ବହୁତ କମ୍, ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଜେନୋମିକ୍ DNA ବିଷୟବସ୍ତୁ କମ୍ ହେବ |

ସୁପାରିଶ: ଅପରେଟିଂ ଗାଇଡରେ ଥିବା ମ oral ଖିକ ସ୍ ab ାବ ନମୁନା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ଯଥାସମ୍ଭବ ପୋଛି ଦିଅନ୍ତୁ ଯାହା ଦ୍ gen ାରା ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର କୋଷ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇପାରିବ |

3. ଫରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ |

ସୁପାରିଶ: ସଂରକ୍ଷଣ ସ୍ଥିତିକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |the Foregene Protease କିମ୍ବା ଏହାକୁ ଏକ ନୂତନ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ | ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ |

4. ଉତ୍ତମ ସମସ୍ୟା |

ସୁପାରିଶ: ବର୍ଜନ ପାଇଁ ବଫର୍ EB ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ;ଯଦି ddH ବ୍ୟବହାର କରୁଛନ୍ତି₂O କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉପାଦାନ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଏଲୁଏଟ୍ ର pH 7.0-8.5 ମଧ୍ୟରେ ଅଛି |

5. ଏଲିଏଟ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଡ୍ରପୱାଇସ୍ ସହିତ ଯୋଡା ଯାଇନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ସିଲିକନ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମ the ିରେ ଏଲିଏଣ୍ଟ୍ ଡ୍ରପ୍ ମିଶାନ୍ତୁ ଏବଂ ରୁମ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଛାଡିଦିଅନ୍ତୁ |

6. ଏଲିଟେସନ୍ ତରଳ ବହୁତ କମ୍ ଜମା ହୋଇଥାଏ |

ସୁପାରିଶ: ଅନ୍ତତ least ପକ୍ଷେ ନିର୍ଦ୍ଦେଶରେ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ଜେନୋମିକ୍ DNA ବିଲୋପ ପାଇଁ ଏଲିଏଣ୍ଟ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |କମ୍ ନୁହେଁ 15 ରୁ ଅଧିକμl.

Lଶୁଦ୍ଧତା of ଜେନୋମିକ୍ DNA |ବିଚ୍ଛିନ୍ନ

ନିମ୍ନ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଶୁଦ୍ଧତା ଡାଉନଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ବିଫଳତା କିମ୍ବା ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଫଳାଫଳକୁ ନେଇପାରେ, ଯେପରିକି: ଏନଜାଇମ୍ ଖୋଲା ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, PCR ଆଗ୍ରହର ଜିନ୍ ଖଣ୍ଡ ପାଇପାରିବ ନାହିଁ |

ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ:

1. ହେଟେରୋପ୍ରୋଟେନ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ, RNA ପ୍ରଦୂଷଣ |

ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ PW ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇଲା ନାହିଁ;ସଠିକ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ସ୍ପିଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ବଫର୍ PW ୱାଶ୍ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇଲା ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ସୁନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଇଥାନଲ ଯୋଗ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତିରେ କ ip ଣସି ବୃଷ୍ଟିପାତ ନାହିଁ;ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |

2. ଅପରିଷ୍କାର ଆୟନ ପ୍ରଦୂଷଣ |

ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ୱାଶ୍ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭକୁ କେବଳ ଥରେ ଛାଡି ଦିଆଗଲା କିମ୍ବା ଧୋଇ ଦିଆଗଲା, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଅବଶିଷ୍ଟ ଆୟନିକ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ ହେଲା |

ପରାମର୍ଶ: ଅବଶିଷ୍ଟ ଆୟନକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଅପସାରଣ କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବିକୁ times ଥର ଧୋଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ |

3. RNA ଏନଜାଇମ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ |

ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ରେ ବିଦେଶୀ RNases ଯୋଗ କରାଯାଇଥିଲା;ବଫର୍ PW ଧୋଇବା ଅପରେସନ୍ ଭୁଲ୍ ଥିଲା, ଫଳସ୍ୱରୂପ RNase ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ, ଭିଟ୍ରୋ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ପରି ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ RNA ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କଲା |

ସୁପାରିଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ସିରିଜ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ |isolaଟାଇନ୍ କିଟ୍ ଗୁଡିକ RNase ର ଅତିରିକ୍ତ ଯୋଗ ବିନା RNA ଅପସାରଣ କରିପାରିବ,ଏହିପରି buccal Swab / FTA କାର୍ଡ DNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ |ଆବଶ୍ୟକ't RNase ଯୋଡନ୍ତୁ;ବଫର୍ PW ଧୋଇବା ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |

4. ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ |

ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବା ପରେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରିନଥିଲା |

ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ସଠିକ୍ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ କର |

5. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାର ପ୍ରଦୂଷଣ |

ବିଶ୍ଳେଷଣ: ସଞ୍ଚିତ ନମୁନା କିମ୍ବା ବିଶେଷ ନମୁନାଗୁଡିକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ନମୁନାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ |