ହଟ୍-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ସାଧାରଣ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ତୁଳନାରେ, ହଟ୍-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ କିଛି ଅଣ-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବିସ୍ତାର ଏବଂ ପ୍ରାଇମର୍ ଡାଇମର୍ ଗଠନକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଏଡାଇ ଦେଇପାରେ ଏବଂ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ବିସ୍ତାରର ସଫଳତା ହାରକୁ ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ |ବିଶେଷକରି ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମକୁ ଶିଳ୍ପରେ ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ମାନକ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି ଏବଂ ସାଧାରଣ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |ଯେପରି ଉପରୋକ୍ତରୁ ଦେଖାଯାଏ, ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ବହୁଳ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ବର୍ତ୍ତମାନ, ଘରୋଇ ବଜାରରେ ଅନେକ ବ୍ରାଣ୍ଡର ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ସହିତ ଅନେକ ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ନାହିଁ |ଏତେଗୁଡ଼ିଏ ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଉତ୍ପାଦର ସାମ୍ନା କରି, ଆମେ କିପରି ବାଛିବା?

1. ଉଚ୍ଚ ବିସ୍ତାର ଦକ୍ଷତା ସହିତ ହଟ୍-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଚୟନ କରନ୍ତୁ |

PCR ଏମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ଦକ୍ଷତା ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ଅତି ନିକଟତର |ଏକ ଭଲ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ ହେବା ପରେ, ବିସ୍ତାର ଦକ୍ଷତା 95% ରୁ ଅଧିକ, ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ପରିମାଣର ବିସ୍ତାର ପରିସର ବ୍ୟାପକ ଅଟେ |ଟାର୍ଗେଟରେ ଥିବା ଜିନ୍ ବିଷୟବସ୍ତୁ କମ୍ ହେଲେ ସନ୍ତୋଷଜନକ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ମିଳିପାରିବ, ଏବଂ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ପରିମାଣ ଅଧିକ ହେଲେ ବିଷାକ୍ତ ହେବା ସହଜ ନୁହେଁ, ଏବଂ ଏକ୍ସପୋନ୍ସନାଲ୍ ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ଅବଧି ଲମ୍ବା ଅଟେ |ଖରାପ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ପାଇଁ, ଯଦିଓ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ ଅନେକ ଥର ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ ହୋଇଛି, ଏମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ଦକ୍ଷତା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 90% ରୁ କମ୍, ଏମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ବକ୍ରର “S” ଆକୃତି ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ, ope ୁଲା ଛୋଟ ଏବଂ ବକ୍ର ସମତଳ |ଯେତେବେଳେ ଟେମ୍ପଲେଟର ପରିମାଣ କମ୍, ଏହାକୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, ଏବଂ ଯେତେବେଳେ ଟେମ୍ପଲେଟର ପରିମାଣ ଅଧିକ ହୁଏ, ବର୍ଦ୍ଧନ ପ୍ରଭାବ ଆଦର୍ଶ ନୁହେଁ |ତେଣୁ, PCR ଏବଂ qPCR ର ସଫଳତା ପାଇଁ ଉଚ୍ଚ ବିସ୍ତାର କ୍ଷମତା ସହିତ DNA ପଲିମେରାସର ଚୟନ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |

2. ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଏନଜାଇମ୍ ଶକ୍ତି ସହିତ ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଚୟନ କରନ୍ତୁ |

ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମର ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଶକ୍ତି ବିସ୍ତାର ଦକ୍ଷତା ସହିତ ଜଡିତ |ସାଧାରଣତ ,, ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମର ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଶକ୍ତି ଯେତେ ଶକ୍ତିଶାଳୀ, PCR ବିସ୍ତାରର ସୂକ୍ଷ୍ମ ଅଭିବୃଦ୍ଧି ସମୟ, ଅଧିକ ସାଧାରଣ 'S ଆକୃତିର' ବକ୍ରତା, ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ସିଗ୍ନାଲ୍ ମୂଲ୍ୟ ଅଧିକ ଏବଂ ମଲ୍ଟିପ୍ଲେକ୍ସ PCR ଚିହ୍ନଟ ପାଇଁ ଅଧିକ ଉପଯୁକ୍ତ |ଦୁର୍ବଳ ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଶକ୍ତି ସହିତ ବ୍ରାଣ୍ଡ୍ DNA ପଲିମେରାସ୍ ସାଧାରଣତ only କେବଳ 2-ପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ସମର୍ଥନ କରିପାରିବ |3-ପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାବେଳେ, ଆମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ବକ୍ର କମ୍, ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ସିଗ୍ନାଲ୍ ମୂଲ୍ୟ କମ୍, ଏବଂ କ typ ଣସି ସାଧାରଣ ବର୍ଦ୍ଧନ ବକ୍ରତା ନାହିଁ, ତେଣୁ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ବିଚାର କରିବା କଷ୍ଟକର |

3. ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ଏକ ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଚୟନ କରନ୍ତୁ |

ସାଧାରଣତ speaking କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ର ଉଚ୍ଚ ବିସ୍ତାର ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେଠାରେ ମଧ୍ୟ ଅସଙ୍ଗତି ଅଛି |ଯଦି ବର୍ଦ୍ଧିତ ହେବାକୁ ଥିବା ନମୁନାର ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ପ୍ରଚୁରତା କମ୍, ତାକ୍ ଏନଜାଇମର ବିସ୍ତାର ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ଚିହ୍ନଟ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ପ୍ଲାସିମ୍ ଖଣ୍ଡର 10 ଗୁଣା କିମ୍ବା 5 ଗୁଣା ଗ୍ରେଡିଏଣ୍ଟ୍ ମିଶ୍ରଣ କରିବା, ନିମ୍ନ ମିଶ୍ରଣରେ PCR ଚିହ୍ନଟ କରିବା ଏବଂ ଅଧିକ ଚିହ୍ନଟ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତା ସହିତ ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମ୍ ଚୟନ କରିବା |

ଉପରୋକ୍ତରୁ ଏହା ଦେଖାଯାଇପାରେ ଯେ ଅନୁସନ୍ଧାନକାରୀମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ଅର୍ଥ ସର୍ତ୍ତ ଅନୁଯାୟୀ ଚୟନ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ କରନ୍ତି |ହଟ-ଷ୍ଟାର୍ଟ ଟ୍ୟାକ୍ ଏନଜାଇମର ବିସ୍ତାର ଦକ୍ଷତା ଏବଂ ସମ୍ବେଦନଶୀଳତାକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଗ୍ରେଡିଏଣ୍ଟ୍ ଦିଲ୍ୟୁସନ୍ ଏମ୍ପ୍ଲାଇଫେସନ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ସର୍ବୋତ୍ତମ |

ଫୋରେଗେନର ଏକ ଉଦାହରଣ |'s Taq DNA ପଲିମେରେଜ୍:

ଫୋରେସି HS Taq DNA ପଲିମେରେଜ୍ |

ବର୍ଣ୍ଣନା

ଫୋରେସି HS Taq DNA ପଲିମେରେଜ୍ ହେଉଛି ଏକ DNA ପଲିମେରେଜ୍ ଯାହା ଜିନ୍ ରେକମ୍ବିନେସନ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଦ୍ Es ାରା ଇଚେରିଚିଆ କୋଲି ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆରେ ପ୍ରକାଶିତ |ଏନଜାଇମକୁ ଏକ ନିଆରା ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବଫର୍ ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇଥାଏ, ଯାହାକି ଉତ୍ପାଦକୁ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରତିରୋଧୀ ଏବଂ ସୁସଙ୍ଗତ କରିଥାଏ ଏବଂ ଚିହ୍ନଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଭାବରେ ନମୁନା ଲାଇସେଟ୍ (ଫୋରେଜେନ୍ ଲାଇସିସ୍ ସିଷ୍ଟମ୍) କୁ ସିଧାସଳଖ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବ |

ଆବେଦନ

ଗୁଣାତ୍ମକ PCR ଏବଂ ବିଶୁଦ୍ଧ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଏବଂ ପରିମାଣିକ PCR ଚିହ୍ନଟ |

ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ

1. କ ex ଣସି ଏକ୍ସୋଜେନସ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିଜ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇନାହିଁ |

2. ହୋଷ୍ଟ ବିନା ଅବଶିଷ୍ଟ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ PCR ପଦ୍ଧତି |

3. ଏହା ମାନବ ଜେନୋମରେ ଏକକ-କପି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରିବ |

4. ଏକ ସପ୍ତାହ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ଷ୍ଟୋର କରନ୍ତୁ, ଅଜ୍ଞାତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ |

ଉତ୍ପାଦ ବିବରଣୀ: https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/