COVID-19 ହେଉଛି ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ, ଯାହା ଗୁରୁତର ତୀବ୍ର ଶ୍ ir ାସକ୍ରିୟା ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କରୋନାଭାଇରସ୍ ପ୍ରକାର 2 ଦ୍ a ାରା ହୋଇଥାଏ।

ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ନମୁନାଗୁଡିକ ନାସୋଫାର୍ଜିଗଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ କିମ୍ବା ଓରୋଫାର୍ଜିଙ୍ଗାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ ଦ୍ୱାରା ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇପାରିବ |

PCR କ’ଣ?

କରୋନାଭାଇରସ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ମାନକ ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ପଲିମେରେଜ୍ ଚେନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା, PCR |ମଲିକୁଲାର ଜୀବବିଜ୍ଞାନରେ ଏହା ଏକ ପଦ୍ଧତି |ଏହା ଶୀଘ୍ର ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ କୋଟି କୋଟି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ DNA ଖଣ୍ଡକୁ କପି କରିପାରିବ |

ନୂତନ କରୋନାଭାଇରସରେ ଏକ ଲମ୍ବା ଲମ୍ବା ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ RNA ଜିନୋମ ଥାଏ |PCR ଦ୍ these ାରା ଏହି ଜୀବାଣୁ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ, RNA ଅଣୁଗୁଡିକ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ୍ ଦ୍ their ାରା ସେମାନଙ୍କର ସଂପୃକ୍ତ DNA କ୍ରମରେ ରୂପାନ୍ତରିତ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ତା’ପରେ ନୂତନ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା DNA ମାନକ PCR ପ୍ରଣାଳୀ ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ସାଧାରଣତ RT RT-PCR ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା |

RT-PCR ପ୍ରକ୍ରିୟା |

RNA ନିଷ୍କାସନ |

ଏହି ପଦ୍ଧତି କରିବାକୁ, ଭାଇରାଲ୍ RNA ମ ically ଳିକ ଭାବରେ ବାହାର କରାଯିବା ଉଚିତ |ସୁବିଧାଜନକ, ଦ୍ରୁତ ଏବଂ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ପୃଥକତା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର RNA ଶୁଦ୍ଧ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ |

ଏକ ବ୍ୟବସାୟିକ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଭାଇରାଲ୍ RNA ବାହାର କରିବାକୁ, ପ୍ରଥମେ ନମୁନାକୁ ମାଇକ୍ରୋସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବରେ ମିଶାନ୍ତୁ ଏବଂ ପରେ ଏହାକୁ ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ସହିତ ମିଶାନ୍ତୁ |ଏହି ବଫର୍ ଅତ୍ୟଧିକ ବିଭାଜିତ ଏବଂ ସାଧାରଣତ phen ଫେନୋଲ୍ ଏବଂ ଗୁଆନାଡାଇନ୍ ଆଇସୋଥାଇଓସିଆନେଟ୍ ଥାଏ |ଏଥିସହ, ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣ ଭାଇରାଲ୍ RNA ର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସାଧାରଣତ the ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ରେ RNase ଇନହିବିଟରଗୁଡ଼ିକ ଉପସ୍ଥିତ |

ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ଯୋଡିବା ପରେ ନାଡ ଦ୍ୱାରା ମିଶ୍ରଣ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭର୍ଟେକ୍ସ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଇନ୍କ୍ୟୁବେଟ୍ କରନ୍ତୁ |ଏହି ଜୀବାଣୁ ଲାଇସିସ୍ ବଫର୍ ଦ୍ provided ାରା ପ୍ରଦତ୍ତ ଅତ୍ୟଧିକ ଅବ୍ୟବହୃତ ଅବସ୍ଥାରେ ଲାଇସେଡ୍ ହୁଏ |

ନମୁନା ଲାଇସେଡ୍ ହେବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏକ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ନମୁନାକୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବରେ ଲୋଡ୍ କରାଯାଏ ଏବଂ ପରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରାଯାଏ |

ଏହି ପଦ୍ଧତି ହେଉଛି ଏକ କଠିନ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ନିଷ୍କାସନ ପଦ୍ଧତି ଯେଉଁଥିରେ ସ୍ଥିର ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଏକ ସିଲିକା ଜେଲ୍ ମ୍ୟାଟ୍ରିକ୍ସ ରହିଥାଏ |

ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ଲୁଣ ଏବଂ pH ଅବସ୍ଥାରେ, RNA ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ସିଲିକା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସହିତ ବାନ୍ଧନ୍ତି |

ଏହି ସମୟରେ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଦୂଷକ ପଦାର୍ଥକୁ ବାହାର କରାଯାଇଥାଏ |

ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ କୁ ଏକ ସଫା କଲେକ୍ସନ୍ ଟ୍ୟୁବରେ ରଖନ୍ତୁ, ଫିଲ୍ଟ୍ରେଟ୍କୁ ପରିତ୍ୟାଗ କରନ୍ତୁ, ଏବଂ ତା’ପରେ ୱାଶିଂ ବଫର୍ ଯୋଗ କରନ୍ତୁ |

ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ୱାଶ୍ ବଫରକୁ ବାଧ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଟ୍ୟୁବ୍କୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗରେ ରଖନ୍ତୁ |ଏହା ମେମ୍ବ୍ରାନରୁ ଅବଶିଷ୍ଟ ସମସ୍ତ ଅପରିଷ୍କାର ପଦାର୍ଥକୁ ହଟାଇବ, କେବଳ RNA କୁ ସିଲିକା ଜେଲରେ ବାନ୍ଧି ରଖିବ |

ନମୁନା ଧୋଇବା ପରେ ଟ୍ୟୁବକୁ ଏକ ସଫା ମାଇକ୍ରୋସେଣ୍ଟ୍ରିଫ୍ୟୁଜ୍ ଟ୍ୟୁବରେ ରଖନ୍ତୁ ଏବଂ ଏଲିଟେସନ୍ ବଫର୍ ଯୋଗ କରନ୍ତୁ |

ଏହା ପରେ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଏଲିଟେସନ୍ ବଫର୍ କୁ ବାଧ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରାଯାଏ |ଏଲିଟେସନ୍ ବଫର୍ ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭରୁ ଭାଇରାଲ୍ RNA ଅପସାରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଇନହିବିଟର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପ୍ରଦୂଷକରୁ ମୁକ୍ତ ଶୁଦ୍ଧ RNA ପାଇଥାଏ |

ପଦାଙ୍କ 2

ମିଶ୍ରିତ ଏକାଗ୍ରତା |

ଭାଇରାଲ୍ RNA ବାହାର କରିବା ପରେ, ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି PCR ବିସ୍ତାର ପାଇଁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଶ୍ରଣ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବା |ଏହି ପଦକ୍ଷେପରେ, ଏକାଗ୍ରତା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ଏହି ଏକାଗ୍ର ସମାଧାନ ହେଉଛି ଏକ ପ୍ରିମିକ୍ସଡ୍ ଏକାଗ୍ର ସମାଧାନ ଯାହା ଏକ ପ୍ରିମିକ୍ସ, ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ୍, ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍, ଫରୱାର୍ଡ ପ୍ରାଇମର୍, ରିଭର୍ସ ପ୍ରାଇମର୍, ଟାକମ୍ୟାନ୍ ପ୍ରୋବ ଏବଂ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ସହିତ ଗଠିତ |

ଶେଷରେ, ଏହି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଶ୍ରଣକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବାକୁ, RNA ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଯୋଡା ଯାଇଛି |ଟ୍ୟୁବ୍ ଗୁଡିକ ପଲ୍ସ ଭର୍ଟେକ୍ସିଂ ଦ୍ୱାରା ମିଶ୍ରିତ ହୋଇଥାଏ, ଏବଂ ତା’ପରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଶ୍ରଣକୁ PCR ପ୍ଲେଟରେ ଲୋଡ୍ କରାଯାଏ |PCR ପ୍ଲେଟ୍ ସାଧାରଣତ 96 96 ଟି କୂଅ ଧାରଣ କରିଥାଏ ଏବଂ ଏକ ସମୟରେ ଏକାଧିକ ନମୁନା ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିପାରିବ |

ପଦାଙ୍କ 3

PCR ବୃଦ୍ଧି

ଏହା ପରେ, ପ୍ଲେଟକୁ PCR ମେସିନରେ ରଖନ୍ତୁ, ଯାହା ମୁଖ୍ୟତ a ଏକ ଥର୍ମାଲ୍ ସାଇକ୍ଲର୍ |

ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ RT-PCR 2019 ଉପନ୍ୟାସ କରୋନାଭାଇରସ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବାକୁ RdrRP ଜିନ୍, ଇ ଜିନ୍ ଏବଂ N ଜିନ୍ ରେ ଟାର୍ଗେଟ୍ କ୍ରମକୁ ବ ifying ାଇ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ଟାର୍ଗେଟ୍ ଜିନ୍ ର ପସନ୍ଦ ପ୍ରାଇମର୍ ଏବଂ ପ୍ରୋବ କ୍ରମ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ |

RT-PCR ର ପ୍ରଥମ ସୋପାନ ହେଉଛି ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ |ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଡିଏନ୍ଏର ପ୍ରଥମ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଛି, ଯାହା PCR ଓଲଟା ପ୍ରାଇମର୍ ଦ୍ୱାରା ଆରମ୍ଭ ହୋଇଛି, ଯାହା ଭାଇରାଲ୍ RNA ଜିନୋମର ସଂପୃକ୍ତ ଅଂଶ ସହିତ ବାନ୍ଧିଥାଏ |ତା’ପରେ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପାଟେଜ୍ ଭାଇରାଲ୍ RNA ସହିତ DNA ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରାଇମର 3′end ରେ DNA ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଟାଇଡ୍ ଯୋଗ କରେ |ଏହି ପଦକ୍ଷେପର ତାପମାତ୍ରା ଏବଂ ଅବଧି ପ୍ରାଇମର୍, ଟାର୍ଗେଟ୍ RNA ଏବଂ ବ୍ୟବହୃତ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପେଟେଜ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ |

ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଡେନାଟ୍ରେସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ ପ୍ରୟୋଗ କରାଯାଏ, ଯାହା ଫଳସ୍ୱରୂପ RNA-DNA ହାଇବ୍ରିଡ୍ର ଡେନାଟେରେସନ୍ ହୁଏ |ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ସକ୍ରିୟ କରିବାକୁ ଏହି ପଦକ୍ଷେପ ଆବଶ୍ୟକ |ସେହି ସମୟରେ, ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ୍ ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଛି |

PCR ତାପଜ ଚକ୍ରର ଏକ କ୍ରମରେ ଗଠିତ |ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚକ୍ରରେ ଡେନାଟ୍ରେସନ୍, ଆନ୍ଲିଙ୍ଗ୍ ଏବଂ ଏକ୍ସଟେନ୍ସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ ଗଠିତ |

ଡେନାଟ୍ରେସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ ରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଚ୍ୟାମ୍ବରକୁ 95 ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସକୁ ଗରମ କରିବା ଏବଂ ଏହାକୁ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ଟେମ୍ପଲେଟର ଡେନାଟେରେସନ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |

ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପରେ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତାପମାତ୍ରା 58 ଡିଗ୍ରୀ ସେଲସିୟସକୁ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ଯାହା ଫରୱାର୍ଡ ପ୍ରାଇମର୍ କୁ ଏହାର ଏକକ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଟେମ୍ପଲେଟର ସଂପୃକ୍ତ ଅଂଶକୁ ଆନ୍ନାଲ୍ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ |ଆନିଲିଙ୍ଗ୍ ତାପମାତ୍ରା ସିଧାସଳଖ ପ୍ରାଥମିକର ଲମ୍ବ ଏବଂ ଗଠନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ |

ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ପଦକ୍ଷେପରେ, ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ଏକ ନୂତନ DNA ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡକୁ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ କରେ ଯାହା DNA ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ସହିତ ସମ୍ପୃକ୍ତ |ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମିଶ୍ରଣରୁ 5′to 3′direction ରେ ଟେମ୍ପଲେଟରେ ମାଗଣା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟର ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଯୋଗ କରି |ଏହି ପଦକ୍ଷେପର ତାପମାତ୍ରା ବ୍ୟବହୃତ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ |

ପ୍ରଥମ ଚକ୍ର ପରେ, ଏକ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ଲକ୍ଷ୍ୟ ପ୍ରାପ୍ତ ହୁଏ |

ତାପରେ, ଦ୍ୱିତୀୟ ଚକ୍ର ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |ଦୁଇ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଦୁଇଟି ଏକକ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡେଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଅଣୁ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ବିଭାଜିତ |

ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପରେ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତାପମାତ୍ରା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ, ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକ ପ୍ରତ୍ୟେକ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୁଏ, ଏବଂ ଟ୍ୟାକ୍-ମ୍ୟାନ୍ ଯା be ୍ଚଟି ଲକ୍ଷ୍ୟସ୍ଥଳର ଡିଏନ୍ଏର ସହାୟକ ଅଂଶ ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ ହୋଇଥାଏ |

ଟାକମ୍ୟାନ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ଏକ ଫ୍ଲୋରୋଫୋର ରହିଥାଏ ଯାହା ଅଲିଗ୍ନୁକ୍ଲାଏଟାଇଡ୍ ଅନୁସନ୍ଧାନର 5′end ସହିତ ସଂଯୁକ୍ତ |ଯେତେବେଳେ ସାଇକ୍ଲର ଆଲୋକ ଉତ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ସାହିତ ହୁଏ, ଫ୍ଲୋରୋଫୋର ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ନିର୍ଗତ କରେ |ଏଥିସହ, ଅନୁସନ୍ଧାନ 3′end ରେ ଏକ କ୍ୱେଞ୍ଚର୍ ଦ୍ୱାରା ଗଠିତ |ସମ୍ବାଦଦାତା ଜିନ୍ ର କ୍ୱେନଚରର ନିକଟତରତା ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଚିହ୍ନଟକୁ ରୋକିଥାଏ |

ସମ୍ପ୍ରସାରଣ ପଦକ୍ଷେପରେ, ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ଏକ ନୂତନ ସ୍ତରକୁ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ କରେ |ଯେତେବେଳେ ପଲିମେରେଜ୍ TaqMan ଅନୁସନ୍ଧାନରେ ପହଞ୍ଚେ, ଏହାର ଏଣ୍ଡୋଜେନସ୍ 5′ନ୍ୟୁକ୍ଲିଜ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅନୁସନ୍ଧାନକୁ ସଫା କରିଥାଏ, ରଙ୍ଗକୁ କ୍ୱେଞ୍ଚର୍ ଠାରୁ ପୃଥକ କରିଥାଏ |

PCR ର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚକ୍ର ସହିତ, ଅଧିକ ରଙ୍ଗର ଅଣୁଗୁଡିକ ମୁକ୍ତ ହୁଏ, ଫଳସ୍ୱରୂପ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ଆମ୍ପଲିକନ୍ ସଂଖ୍ୟା ସହିତ ଆନୁପାତିକ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ତୀବ୍ରତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା |

ଏହି ପଦ୍ଧତି ନମୁନାରେ ଉପସ୍ଥିତ ପ୍ରଦତ୍ତ କ୍ରମର ସଂଖ୍ୟା ଆକଳନ କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ |ପ୍ରତ୍ୟେକ ଚକ୍ରରେ ଦ୍ୱିଗୁଣିତ DNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକର ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱିଗୁଣିତ ହୁଏ |ତେଣୁ, ଅତି ଛୋଟ ନମୁନାକୁ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପାଇଁ PCR ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ |

ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗନାଲ୍ ମାପିବା ପାଇଁ, ଟୁଙ୍ଗଷ୍ଟେନ୍ ହାଲୋଜେନ ଲ୍ୟାମ୍ପ, ଉତ୍ତେଜନା ଫିଲ୍ଟର, ପ୍ରତିଫଳକ, ଲେନ୍ସ, ନିର୍ଗମନ ଫିଲ୍ଟର ଏବଂ ଚାର୍ଜ ଯୁକ୍ତ ଉପକରଣ-ବ୍ୟବହାର ସିସିଡି କ୍ୟାମେରା |

ପଦାଙ୍କ 4 ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତୁ |

ଫ୍ଲୋରୋସେଣ୍ଟ୍ ସିଗନାଲ୍ ମାପିବା ପାଇଁ, ଟୁଙ୍ଗଷ୍ଟେନ୍ ହାଲୋଜେନ ଲ୍ୟାମ୍ପ, ଉତ୍ତେଜନା ଫିଲ୍ଟର, ପ୍ରତିଫଳକ, ଲେନ୍ସ, ନିର୍ଗମନ ଫିଲ୍ଟର ଏବଂ ଚାର୍ଜ ଯୁକ୍ତ ଉପକରଣ-ବ୍ୟବହାର ସିସିଡି କ୍ୟାମେରା |

ପ୍ରଦୀପରୁ ଫିଲ୍ଟର୍ ହୋଇଥିବା ଆଲୋକ ପ୍ରତିଫଳକ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ, କଣ୍ଡେନ୍ସର ଲେନ୍ସ ଦେଇ ଯାଇଥାଏ ଏବଂ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗର୍ତ୍ତର ମଧ୍ୟଭାଗକୁ ଥାଏ |ତା’ପରେ ଗର୍ତ୍ତରୁ ନିର୍ଗତ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଦର୍ପଣରୁ ପ୍ରତିଫଳିତ ହୁଏ, ନିର୍ଗମନ ଫିଲ୍ଟର ଦେଇ ଯାଇଥାଏ ଏବଂ ସିସିଡି କ୍ୟାମେରା ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୁଏ |ପ୍ରତ୍ୟେକ PCR ଚକ୍ରରେ, ଆତ୍ମ-ଉତ୍ତେଜିତ ଫ୍ଲୋରୋଫୋର ଆଲୋକ ସିସିଡି ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରେ |

ଏହା ଧରାଯାଇଥିବା ଆଲୋକକୁ ଡିଜିଟାଲ୍ ତଥ୍ୟରେ ପରିଣତ କରେ |ଏହି ପଦ୍ଧତିକୁ ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ PCR କୁହାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଅଗ୍ରଗତିର ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ ମନିଟରିଂକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ |