FAQ ପାଇଁ |ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ |

ଆପଣ ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଥିବା ସମସ୍ୟାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ |ପଶୁ ଟିସୁ / କୋଷ RNA ନିଷ୍କାସନ | will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

RNA ବାହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ |

ପ୍ରାୟତ a ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କାରଣ ରହିଥାଏ ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯେପରିକି: ଟିସୁ ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିସ୍ତାର ପରିମାଣ, ଇତ୍ୟାଦି |

1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା କ୍ରିଏଜେନିକ୍ (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

2. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ |

ସୁପାରିଶ: ନମୁନାଗୁଡିକ -80 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥ ବ୍ୟବହାରରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ତାଜା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସଂସ୍କୃତ କୋଷ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଲାଇସିସ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଯେତେବେଳେ ହୋମୋଜେନାଇଜିଂ ଟିସୁ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହୋମୋଜେନାଇଜଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ RNA ରିଲିଜ୍ ବୁ explain ାଇବା ପାଇଁ ଟିସୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଭାଜିତ ହୋଇଛି |

4. ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: RNase-free ddH ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |₂ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭର ମ middle ିରେ O କୁ ଡ୍ରପୱାଇସ୍ ସହିତ ଯୋଡାଯାଏ |

5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 କିମ୍ବା ବଫର୍ RW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 ଏବଂ ବଫର୍ RW2 ରେ ସଠିକ୍ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

6. ଟିସୁ ନମୁନା ଡୋଜ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ |

ସୁପାରିଶ: 10-20 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ କିମ୍ବା (1-5) × 10 ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |⁶500 μl ବଫର୍ RL1 ପ୍ରତି କୋଷଗୁଡିକ, ଯେହେତୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା RNA ନିଷ୍କାସନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ |

7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

ସୁପାରିଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ବିଲୋପ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ ଗରମ RNase-Free ddH ଯୋଡିବା ପରେ ରୁମର ତାପମାତ୍ରା ସ୍ଥାନିତ ସମୟ ବ extend ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |₂ଓ, ଯଥା 5-10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ |

8. ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ସୁପାରିଶ: ଯଦି ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି, 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସମୟ 2 ମିନିଟ୍ କୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରଖାଯାଇପାରିବ |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣବତ୍ତା ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ, ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

1. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ରଖାଯାଏ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନା କିମ୍ବା କୋଷଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତୁରନ୍ତ -80 ° C କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ କ୍ରାଇପ୍ରସର୍ଭ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ ଏକ ନୂତନ ନିଆଯାଇଥିବା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସେଲ୍ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥୱିଙ୍ଗ୍ |

ସୁପାରିଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ, ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏହାକୁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଥୋଇବା ଏବଂ RNA ର ଅବକ୍ଷୟରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଗୋଟିଏ ଖଣ୍ଡକୁ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

3. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଡିଏନ୍ଏସ୍ ଡିସ୍ପୋସେବଲ୍ ଗ୍ଲୋବ୍ସ, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ଅଲଗା RNA ମନିପ୍ୟୁଲେସନ୍ ରୁମରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯାଇଥାଏ |

RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ caused ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ କମ୍ କରିବାକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ |

4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ରେଜେଣ୍ଟସ୍ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ସୁପାରିଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ ଇତ୍ୟାଦି RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |

ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ |

ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଦ୍ R ାରା ଆରଏନ୍ଏ ଶୁଦ୍ଧ, ଯଦି ଲୁଣ ଆୟନ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ବହୁତ ବଡ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ, ଯେପରିକି: ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

1. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଲୁଣ ଆୟନର ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ସୁପାରିଶ: ବଫର୍ RW2 ରେ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଗ କରାଯାଇଛି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ବେଗରେ 2 ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |ଯଦି କ salt ଣସି ଲୁଣ ଆୟନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି, ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ବଫର୍ RW2 କୁ 5 ମିନିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଲୁଣ ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ |

2. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଇଥାନଲ ଅବଶିଷ୍ଟ |

ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସ୍ପିଡରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି ତେବେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ |

ନଲସେକ୍ ଏସିଡ୍ ନମୁନା ପ୍ରକାରର ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |

ଫୋରେଗେନର RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନମୁନା ସସ୍ ଠାରୁ ସମୁଦାୟ RNA ଅଲଗା / ନିଷ୍କାସନ ପାଇପାରିବେ: ପଶୁ ତନ୍ତୁ, ଉଦ୍ଭିଦ, କୋଷ, ଭାଇରାଲ୍, ରକ୍ତ ଇତ୍ୟାଦି |

ମୁଁ କିଟ୍ କିପରି ଗଚ୍ଛିତ କରିବି |

24 ମାସ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରା ସଂରକ୍ଷଣ |