ଆମର ସମୃଦ୍ଧ କାର୍ଯ୍ୟର ଅଭିଜ୍ and ତା ଏବଂ ଚିନ୍ତାଧାରାର ସମାଧାନ ସହିତ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମେ 2019 ଭଲ ଗୁଣବତ୍ତା ଚାଇନା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକସନ୍ ବା ପ୍ୟୁରିଫିକେସନ୍ କିଟ୍ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ବିଡ୍ ପଦ୍ଧତି) ଡିଏନ୍ଏ Rna ଶୁଦ୍ଧତା ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍, ବ୍ୟବସାୟର ଏଣ୍ଟରପ୍ରାଇଜେସ୍ କନସେପ୍ଟ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ବେସ୍ ସହିତ ଆମେ ଅଧିକରୁ ଅଧିକ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ ହେବା ପାଇଁ ଇଚ୍ଛା କରୁଛୁ ଏବଂ ଆମେ ଅଧିକ ଲାଭଦାୟକ ଏବଂ ଅଧିକ ଭଲ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କୁ ଉତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଚାହୁଁଛୁ |
ଆମର ସମୃଦ୍ଧ କାର୍ଯ୍ୟର ଅଭିଜ୍ and ତା ଏବଂ ଚିନ୍ତାଧାରାର ସମାଧାନ ସହିତ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମେ ଅନେକ ଆନ୍ତ c- କଣ୍ଟିନେଣ୍ଟାଲ୍ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କ୍ରୟକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଯୋଗାଣକାରୀ ଭାବେ ପରିଗଣିତ ହୋଇଅଛୁ |ଚାଇନା Rna ଶୁଦ୍ଧତା |, ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |, ଆମର କମ୍ପାନୀ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୁଣବତ୍ତା, ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ବିତରଣ ଏବଂ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଦେୟ ଅବଧି ସହିତ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସେବା ଜାରି ରଖିବ!ଆମ ସହିତ ଭ୍ରମଣ ଏବଂ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ଏବଂ ଆମର ବ୍ୟବସାୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଆମେ ବିଶ୍ world ର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରୁ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କୁ ଆନ୍ତରିକତାର ସହିତ ସ୍ୱାଗତ କରୁ |ଯଦି ଆପଣ ଆମର ଆଇଟମ୍ ପ୍ରତି ଆଗ୍ରହୀ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାକୁ କୁଣ୍ଠାବୋଧ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରି ଖୁସି ହେବୁ!

ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ

50 ପ୍ରିପ୍ସ, 200 ପ୍ରିପ୍ସ କିଟ୍ ଫୋରେଜେନ୍ ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ସୂତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରିଥାଏ, ଯାହାକି ଉଚ୍ଚ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ କିମ୍ବା ପଲିଫେନୋଲ୍ ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ଉଦ୍ଭିଦ ଟିସୁରୁ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ମୋଟ RNA ବାହାର କରିପାରିବ |ଏହା ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ ସ୍ତମ୍ଭ ଯୋଗାଏ ଯାହା ଅଲ ern କିକ ଏବଂ ଟିସୁ ଲାଇସେଟରୁ ଜେନୋମିକ୍ DNA କୁ ସହଜରେ ବାହାର କରିପାରିବ |କେବଳ RNA ସ୍ତମ୍ଭ RNA କୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ବାନ୍ଧିପାରେ |କିଟ୍ ଏକାସାଙ୍ଗରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିପାରିବ |

ସମଗ୍ର ସିଷ୍ଟମରେ RNase ଧାରଣ କରେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହେବ ନାହିଁ |ବଫର୍ PRW1 ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ପ୍ରୋଟିନ୍, DNA, ଆୟନ ଏବଂ ଜ organic ବ ଯ ounds ଗିକ ଦ୍ୱାରା ଦୂଷିତ ନୁହେଁ |

କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |

ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା

Ice ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ବିନା ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ କାର୍ଯ୍ୟ (15-25 ℃) |Kit ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ କିଟ୍ RNase-Free, RNA ଅବନତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଏବଂ ପଲିଫେନୋଲର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନାରୁ RNA ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ବିଶେଷ ଉପଯୁକ୍ତ |■ DNA- କ୍ଲିନିଂ ସ୍ତମ୍ଭ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ DNA ସହିତ ବାନ୍ଧେ, ଯାହା ଦ୍ DN ାରା କିଟ୍ DNase ଯୋଗ ନକରି ଜେନୋମିକ୍ DNA ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ଦୂର କରିପାରିବ |■ ଉଚ୍ଚ RNA ଅମଳ: କେବଳ RNA ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ସୂତ୍ର RNA କୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଶୁଦ୍ଧ କରିପାରିବ |■ ଦ୍ରୁତ ଗତି: କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସହଜ ଏବଂ 30 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ |■ ସୁରକ୍ଷା: କ organic ଣସି ଜ organic ବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |■ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣ: ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ ଶୁଦ୍ଧତା, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାରମୁକ୍ତ, ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡିକ ପୂରଣ କରିପାରନ୍ତି |

ଉତ୍ପାଦ ପାରାମିଟରଗୁଡିକ |

■ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ: ପ୍ରଥମ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ ସିଡିଏନ୍ଏ ସିନ୍ଥେସିସ୍, RT-PCR, ମଲିକୁଲାର କ୍ଲୋନିଂ, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ample ନମୁନା: ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଏବଂ ପଲିଫେନୋଲର ସତେଜ କିମ୍ବା ଫ୍ରିଜ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ଟିସୁ ■ ଡୋଜ: 50 ମିଗ୍ରା ଉଦ୍ଭିଦ ଟିସୁ pur ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ସର୍ବାଧିକ RNA ବନ୍ଧନ କ୍ଷମତା: 80 μg ■ ବିଲୋପ ପରିମାଣ: 50-200 μl

କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |

ଉଚ୍ଚ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଏବଂ ପଲିଫେନୋଲ୍ ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ତାଜା କିମ୍ବା ଫ୍ରିଜ୍ ହୋଇଥିବା ଉଦ୍ଭିଦ ଟିସୁ ନମୁନାରୁ (ବିଶେଷତ fresh ତାଜା ଉଦ୍ଭିଦ ପତ୍ର ଟିସୁ) ସମୁଦାୟ RNA ର ଉତ୍ତୋଳନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ଏହା ଉପଯୁକ୍ତ |

କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ |

ଚିତ୍ର

ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଏବଂ ପଲିଫେନୋଲର 50 ମିଗ୍ରା ତାଜା ପତ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିଥିଲା ​​ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ଦ୍ 5 ାରା 5% ଶୁଦ୍ଧ RNA ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା |:: ବାନା :: ଜିଙ୍କ୍ଗୋ :: କପା :: ଡାଳିମ୍ବ |

ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |

ଏହି କିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଶୁଖିଲା ଅବସ୍ଥାରେ 24 ମାସ ପାଇଁ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ (15-25 ℃);ଯଦି ଏହାକୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଗଚ୍ଛିତ କରିବାକୁ ପଡେ, ତେବେ ଏହାକୁ 2–8 stored ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |ବଫର୍ PSL1 β-mercaptoethanol ଯୋଗକରିବା ପରେ 1 ମାସ ପାଇଁ 4 at ରେ ରଖାଯାଇପାରିବ (ପରୀକ୍ଷଣର ଏକ ସମୟରେ ଏହାକୁ ଯୋଡିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି) ଆମର ସମୃଦ୍ଧ କାର୍ଯ୍ୟ ଅଭିଜ୍ଞତା ଏବଂ ଚିନ୍ତାମୁକ୍ତ ସମାଧାନ ସହିତ, ବର୍ତ୍ତମାନ ଆମେ 2019 ଆନ୍ତର୍ଜାତିକ ଆଶାକର୍ମୀ କ୍ରେତାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ନିର୍ଭରଶୀଳ ଯୋଗାଣକାରୀ ଭାବରେ ପରିଗଣିତ ହୋଇଛୁ, 2019 ଭଲ ଗୁଣବତ୍ତା ଚାଇନା ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଏକ୍ସଟ୍ରାକସନ୍ କିମ୍ବା ଶୁଦ୍ଧକରଣ କିଟ୍, ଡିଏନ୍ଏ କିଟ୍ କିଡ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ କିଟ୍ (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ବିଡ୍) ଆମେ ଶବ୍ଦ ଭିତରେ ଅଧିକ ଏବଂ ବହୁତ ଭଲ ବନ୍ଧୁଙ୍କୁ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ କରିବାକୁ ଚାହୁଁ ଏବଂ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ଲାଭଦାୟକ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସମର୍ଥନ ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଆଶା କରୁ |
2019 ଉତ୍ତମ ଗୁଣ |ଚାଇନା Rna ଶୁଦ୍ଧତା |, ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |, ଆମର କମ୍ପାନୀ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଗୁଣବତ୍ତା, ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ସମୟାନୁବର୍ତ୍ତୀ ବିତରଣ ଏବଂ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଦେୟ ଅବଧି ସହିତ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସେବା ଜାରି ରଖିବ!ଆମ ସହିତ ଭ୍ରମଣ ଏବଂ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ଏବଂ ଆମର ବ୍ୟବସାୟକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ଆମେ ବିଶ୍ world ର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରୁ ବନ୍ଧୁମାନଙ୍କୁ ଆନ୍ତରିକତାର ସହିତ ସ୍ୱାଗତ କରୁ |ଯଦି ଆପଣ ଆମର ଆଇଟମ୍ ପ୍ରତି ଆଗ୍ରହୀ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାକୁ କୁଣ୍ଠାବୋଧ କରନ୍ତି ନାହିଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଅଧିକ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରି ଖୁସି ହେବୁ!

ସ୍ତମ୍ଭ ପ୍ଲଗ୍ ହୋଇଛି |

ସ୍ତମ୍ଭ ପ୍ଲଗ୍ ହେବା ପରେ, RNA ଅମଳ କମିଯାଏ କିମ୍ବା RNA କୁ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ଅସମ୍ଭବ, ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ମାସ କମ୍ ଅଟେ |

ସାଧାରଣ କାରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ନମୁନା ବ୍ରେକ୍ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ନୁହେଁ |

ନମୁନା ଭାଙ୍ଗିବା RNA ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଉଥିବାବେଳେ DNA-CLEANING COLUMN କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ଅବରୋଧ କରେ ନାହିଁ |ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ନମୁନା ଭାଙ୍ଗିଲେ, ଯଥେଷ୍ଟ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଦ୍ରୁତ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡିଂ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ଆମେ ସୁପାରିଶ କରୁ, ନମୁନା ସେଲ୍ କାନ୍ଥ, ସେଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଟିସୁକୁ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |ପଲିଓଲ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ISOLATION କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

2. ଯେତେବେଳେ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ ସ୍ତମ୍ଭ ସହିତ ପୃଥକ ନମୁନା ସୁପର୍ନେଟାଣ୍ଟକୁ ଚୋବାଇବ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ କୋଷ ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡିତ ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ହୋଇପାରେ |

ନିଆଯାଇଥିବା ସେଲ୍ ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡିତ ପଦାର୍ଥଗୁଡିକ RNA-ONLY ସ୍ତମ୍ଭ ସୃଷ୍ଟି କରିବ ଯାହା RNA ଆଡସର୍ପସନ୍ ଅପରେସନ୍ ସଂପନ୍ନ ହେଲେ ଅବରୋଧ ହେବ (ପଦାଙ୍କ 6 ଦେଖନ୍ତୁ) |ସେଲ୍ ଆବର୍ଜନାଗୁଡିକ ଚୋବାଇବା ପାଇଁ ଏହି ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥକୁ ଚୋବାଇବାବେଳେ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଯତ୍ନର ସହିତ ସୁପାରିଶ କରୁ |

3. ନମୁନା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରିମାଣ ବହୁତ ଅଧିକ |

ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ବଫର୍ PSL1 ଦ୍ୱାରା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନମୁନା ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡନ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସେଲ୍ ଲାଇସିସ୍ ହେବ, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଶୁଦ୍ଧତା ସମୟରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଅବରୋଧ ହେବ |ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶୁଦ୍ଧ ଅପରେଟିଂ ନମୁନା ହେଉଛି 50 ମିଗ୍ରା |ପଲିଓଲ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ISOLATION କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

4. ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ର ତାପମାତ୍ରା ବହୁତ କମ୍ |

ସମଗ୍ର RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ପ୍ରକ୍ରିୟା କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ କରାଯାଏ (20-25) |°ଗ), ଏହା ବ୍ୟତୀତ ନମୁନା ଟିସୁ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଦ୍ୱାରା ଭାଙ୍ଗିଯାଏ | କିଛି କ୍ରାୟୋଜେନିକ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ସର ତାପମାତ୍ରା 20 ରୁ କମ୍ ଅଟେ |℃, ଯାହାକି DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ / କିମ୍ବା RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ |ଯଦି ଏହା ଘଟେ, ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ତାପମାତ୍ରାକୁ 20-25 ରେ ସେଟ୍ କରନ୍ତୁ |℃, ଏବଂନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଲାଇସିସ୍ ମିଶ୍ରଣ ଏବଂ / କିମ୍ବା ଇଥାନଲ୍-ଯୋଗୀ ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତି 37 କୁ ଗରମ ହୋଇଛି |°C.

କ R ଣସି RNA ବାହାର କରାଯାଇ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ ନୁହେଁ |

ସାଧାରଣତ many ଅନେକ କାରଣ ଅଛି ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି: ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

ନିମ୍ନରେ ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଏକ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ (15-25) |°ଗ) ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

2. ନମୁନାର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ନମୁନାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ହେତୁ RNA ଖରାପ ହୋଇଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ସତେଜ ସଂଗୃହିତ ନମୁନାଗୁଡିକ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ତାପରେ -80 ° C ରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗଚ୍ଛିତ ହେବା ଉଚିତ୍, ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;କିମ୍ବା ତୁରନ୍ତ ନମୁନାକୁ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ଭିଜାନ୍ତୁ |

3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଖଣ୍ଡ ଏବଂ ଲାଇସିସ୍ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧକୁ ନେଇଥାଏ |

ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡ୍ କରିବାବେଳେ, ଦୟାକରି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଭୂମିରେ ଅଛି, ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଏହାକୁ ପୂର୍ବ-ପ୍ରସ୍ତୁତ ବଫର୍ PSL1 କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ (ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ β-ME ର ସଠିକ ଅନୁପାତ ଯୋଡି ହୋଇଛି, ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ଦେଖନ୍ତୁ) |

4. ଏଲିଏଣ୍ଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ଯୋଡା ଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNase-free ddH2O ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ br ୁଲା ମ middle ିରେ ପକାଯାଇଛି |

5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ PSL2 କିମ୍ବା ବଫର୍ PRW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ଦୟାକରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ PSL2 ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ସଠିକ୍ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

6. ଟିସୁ ନମୁନାର ପରିମାଣ ଅନୁପଯୁକ୍ତ |

ପରାମର୍ଶ: ବଫର୍ PSL1 ର 500 μl ପ୍ରତି 50 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ R ାରା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା RNA ପରିମାଣ କମିଯାଏ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ RNA ର ଶୁଦ୍ଧତା ମଧ୍ୟ କମିଯାଏ |ଆମେ ଦୃ strongly ଭାବରେ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ ଯେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଡୋଜ୍ RNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟରେ 50 ମିଗ୍ରାରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଉତ୍ତମ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ 5-10 ମିନିଟ୍ ପରି ଗରମ RNase-Free ddH2O ଯୋଗ କରିବା ପରେ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମୟ ବ to ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |

8. ବଫର୍ PRW2 ସହିତ ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ପରାମର୍ଶ: ଯଦି ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ଧୋଇବା ପରେ ଇଥାନଲ୍ ବାକି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାଇ ପାରିବେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣରୂପେ ହଟାଇବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ରଖିପାରିବେ |

9. କିଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ଭଳି ସାଧାରଣ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆଦର୍ଶ RNA ନମୁନା ପାଇବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇନପାରେ |ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ, ଯାହା ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଛି |ପଲିଫେନୋଲ ଏବଂ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନାରୁ RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ କିଟ୍ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବିକଶିତ |

OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ କମ୍ ଅଟେ |

DdH2O ସହିତ RNA ଏଲିଟେସନ୍ ଏବଂ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରଫୋଟୋମିଟର ପଠନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ କମ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ |ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସଠିକ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ ପାଇବାକୁ ଆମେ 10 ମିଟର Tris-HCl, pH 7.5 (RNA କୁ ମୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ RNase-Free ddH2O ପରିବର୍ତ୍ତେ) ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁ, ପୃଷ୍ଠା 19 ରେ “RNA ଏକାଗ୍ରତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ଅନୁଧ୍ୟାନ” ଦେଖନ୍ତୁ |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଭଳି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଟିସୁ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପରେ ସମୟ ସମୟରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇନଥିଲା |

ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରାରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ -80 ° C କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ତୁରନ୍ତ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ବୁଡ଼ାନ୍ତୁ |RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ, ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ଟିସୁ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇଙ୍ଗ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ ଏହାକୁ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଦ୍ R ାରା RNA ର ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ସେଗୁଡିକର ଏକ ଅଂଶ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

3.RNase ଅପରେସନ୍ ରୁମରେ ପରିଚିତ ହୋଇଛି କିମ୍ବା ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ପୃଥକ ଆରଏନ୍ଏ ଅପରେସନ୍ରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଡିସପୋଜେବଲ୍ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧିବା ଉଚିତ୍, ଯାହାକି RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ୱାରା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ |

4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ RNase ଦ୍ୱାରା ରିଜେଣ୍ଟ ପ୍ରଦୂଷିତ |

ପରାମର୍ଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ ର ଏକ ନୂତନ ସିରିଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |