ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ / ଏଫଟିଆର କାର୍ଡ ଡିଏନ୍ଏ ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଏକ୍ସଟ୍ରାକସନ୍ କିମ୍ବା ବୁକାଲ୍ ସ୍ ab ାବରୁ ପ୍ୟୁରିଫିଆକ୍ସନ୍ କିଟ୍ |
କିଟ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା:
ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ / FTA କାର୍ଡ ନମୁନାରୁ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ଜେନୋମିକ୍ DNA କୁ ଶୀଘ୍ର ଶୁଦ୍ଧ କରନ୍ତୁ |
◮କ RN ଣସି RNase ପ୍ରଦୂଷଣ ନାହିଁ:କିଟ୍ ଦ୍ provided ାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା DNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ RNase ଯୋଗ ନକରି ଜେନୋମିକ୍ DNA ରୁ RNA ଅପସାରଣ କରିବା ସମ୍ଭବ କରିଥାଏ, ଲାବୋରେଟୋରୀକୁ ଏକ୍ସୋଜେନସ୍ RNase ଦ୍ୱାରା ଦୂଷିତ ହେବାକୁ ରୋକିଥାଏ |
◮ଦ୍ରୁତ ଗତି:ସମାନ ପ୍ରୋଟିସ୍ ଅପେକ୍ଷା ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ଅଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଛି, ଏବଂ ଟିସୁ ନମୁନା ଶୀଘ୍ର ହଜମ କରେ |ଅପରେସନ୍ ସରଳ, ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ DNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟ 20-80 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ |
◮ସୁବିଧା:ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ କରାଯାଏ, ଏବଂ 4 ° C ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କିମ୍ବା DNA ର ଇଥାନଲ୍ ବୃଷ୍ଟିପାତର କ is ଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |
◮ସୁରକ୍ଷା:କ organic ଣସି ଜ organic ବିକ ପୁନ ag ନିଷ୍କାସନ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |
◮ଉଚ୍ଚ ମାନ:ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏରେ ବଡ଼ ଖଣ୍ଡ ଅଛି, କ R ଣସି RNA ନାହିଁ, RNase ନାହିଁ, ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ ଆୟନ ବିଷୟବସ୍ତୁ ଅଛି, ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିପାରିବ |
◮ମାଇକ୍ରୋ-ଏଲିଟେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍:ଏହା ଜେନୋମିକ୍ DNA ର ଏକାଗ୍ରତା ବ increase ାଇପାରେ, ଯାହା ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଚିହ୍ନଟ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସୁବିଧାଜନକ ଅଟେ |
ବର୍ଣ୍ଣନା
ଏହି କିଟ୍ ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ ଏବଂ FTA କାର୍ଡ (ରକ୍ତ ଦାଗ) ରୁ ଉଚ୍ଚ-ଏକାଗ୍ରତା ଜେନୋମିକ୍ DNA ପାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଦକ୍ଷ ଏବଂ ଦ୍ରୁତ ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଦାନ କରେ |ଆମର କମ୍ପାନୀ ବ୍ୟବହାର କରି |'s ଅନନ୍ୟ DNA- କେବଳ ସିଲିକା ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ଫର୍ମୁଲା, ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍, ଉଚ୍ଚ-ଏକାଗ୍ରତା, ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ଜେନୋମିକ୍ DNA ସହିତ ମିଳିତ ହୋଇ 80 ମିନିଟରେ ବାହାର କରାଯାଇପାରିବ |ସ୍ designed ତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ପରିକଳ୍ପିତ ଛୋଟ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଜେନୋମିକ୍ DNA କୁ ବାନ୍ଧିଥାଏ, ଏବଂ DNA କୁ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣରେ ବ uted ାଯାଇପାରେ (15μl) ପ୍ରାପ୍ତ ଜେନୋମିକ୍ DNA ର ଏକାଗ୍ରତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଁ ଏଲିଟେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, ଯାହା ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଚିହ୍ନଟ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସୁବିଧା ଅଟେ |କିଟ୍ ଏକ ସମୟରେ ଏକ କିମ୍ବା ଅଧିକ ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିପାରିବ, ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଜ organic ବ ପଦାର୍ଥ ଯେପରିକି ଫେନୋଲ୍, କ୍ଲୋରୋଫର୍ମ ଏବଂ ସମୟ ସାପେକ୍ଷ ଆଇସୋପ୍ରୋପାନୋଲ କିମ୍ବା ଇଥାନଲ ବୃଷ୍ଟିପାତର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ, ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ସରଳ ଏବଂ ସମୟ ସଞ୍ଚୟକାରୀ |
ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ
50 ପ୍ରସ୍ତୁତି
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |
| ବଫର୍ ST1 | |
| ବଫର୍ ST2 | |
| ର Line ଖ୍ୟ ଆକ୍ରିଲାମାଇଡ୍ | |
| ବଫର୍ PW | |
| ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁ |
| ବଫର୍ ଇ.ବି. |
| ଫରେଗେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ | |
| DNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ | |
| ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ |
ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା
- କ RN ଣସି RNase ପ୍ରଦୂଷଣ ନାହିଁ: କିଟ୍ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦତ୍ତ DNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ RNase ଯୋଗ ନକରି ଜେନୋମିକ୍ DNA ରୁ RNA ଅପସାରଣ କରିବା ସମ୍ଭବ କରିଥାଏ, ଲାବୋରେଟୋରୀକୁ ଏକ୍ସୋଜେନସ୍ RNase ଦ୍ୱାରା ଦୂଷିତ ନହେବା |
- ଦ୍ରୁତ ଗତି: ସମାନ ପ୍ରୋଟିସ୍ ଅପେକ୍ଷା ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ଅଧିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଅଛି, ନମୁନା ଶୀଘ୍ର ହଜମ କରେ |ସରଳ କାର୍ଯ୍ୟ
- ସୁବିଧାଜନକ: ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ କରାଯାଏ, ଏବଂ 4 ° C ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କିମ୍ବା DNA ର ଇଥାନଲ୍ ବୃଷ୍ଟିପାତର କ is ଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |
-ନିରାପତ୍ତା: କ organic ଣସି ଜ organic ବ ପୁନ ag ନିଷ୍କାସନ ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |
- ଉଚ୍ଚ ଗୁଣ: ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଜେନୋମିକ୍ DNA ରେ ବଡ଼ ଖଣ୍ଡ ଅଛି, କ R ଣସି RNA ନାହିଁ, RNase ନାହିଁ, ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ ଆୟନ ବିଷୟବସ୍ତୁ ଅଛି, ଯାହା ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିପାରିବ |
-ମାଇକ୍ରୋ-ଏଲିଟେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍: ଏହା ଜେନୋମିକ୍ DNA ର ଏକାଗ୍ରତା ବ increase ାଇପାରେ, ଯାହା ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଚିହ୍ନଟ କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସୁବିଧାଜନକ ଅଟେ |
କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |
ନିମ୍ନଲିଖିତ ନମୁନାରୁ ଜେନୋମିକ୍ DNA ର ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ଏହା ଉପଯୁକ୍ତ: ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍, FTA କାର୍ଡ (ରକ୍ତ ଦାଗ) |
ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |
-ଏହି କିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) ଶୁଖିଲା ଅବସ୍ଥାରେ 12 ମାସ ପାଇଁ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ;ଯଦି ଏହାକୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ 2-8 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |
ଟିପନ୍ତୁ: ଯଦି କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୁଏ, ତେବେ ସମାଧାନ ବର୍ଷା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଏ |ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ, କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ କିଟ୍ ରେ ସମାଧାନ ରଖିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ |ଯଦି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ, ତେବେ ଏହାକୁ 37 ° C ପାଣି ସ୍ନାନରେ 10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଗରମ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବର୍ଷାକୁ ତରଳାଇ ଦିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ବ୍ୟବହାର ପୂର୍ବରୁ ଏହାକୁ ମିଶାନ୍ତୁ |
-ଫୋରୋଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ସମାଧାନର ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସୂତ୍ର ଅଛି, ଯାହା ଦୀର୍ଘ ସମୟ (3 ମାସ) ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଗଚ୍ଛିତ ହେଲେ ସକ୍ରିୟ ଥାଏ |4 ° C ରେ ଗଚ୍ଛିତ ହେଲେ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ସ୍ଥିରତା ଭଲ ହେବ, ତେଣୁ ଏହାକୁ 4 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି, ଏହାକୁ -20 ° C ରେ ନ ରଖିବାକୁ ମନେରଖ |
ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇଛି |
ଏହି କିଟ୍ ରେ, ଜେନୋମିକ୍ DNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟରେ, ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ ବିନା ନମୁନା ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଲାଇସିସ୍ ମିଶ୍ରଣରେ ସିଧାସଳଖ ଆଡର୍ସଡ୍ ହୋଇଥାଏ ଏବଂ ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ନମୁନାର ଉଚ୍ଚ ସାନ୍ଦ୍ରତା ହେତୁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଅବରୋଧ ହୋଇପାରେ |
ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
1. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ହଜମ |
ସୁପାରିଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ସମୟ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବ extended ଼ାଯାଇପାରେ କିମ୍ବା 5,000 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ 12,000 rpm (~ 13,400 × g) ରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ ଅଲ ern କିକ ତତ୍ତ୍ୱ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇପାରେ |
2. ଟିସୁ ନମୁନା କିମ୍ବା ବଡ଼ ଟିସୁର ଅତ୍ୟଧିକ ବ୍ୟବହାର |
ପରାମର୍ଶ: ନମୁନାରେ 1 ବୁକାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ ଅତିକ୍ରମ ନକରିବା ଭଲ;ଯଦି ନମୁନାଟି ବହୁତ ବଡ, ବଫର୍ ST1, ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍, ବଫର୍ ST2 ର ଡୋଜ୍ ବ increase ାନ୍ତୁ |
3. ନମୁନା ସାନ୍ଦ୍ରତା ବହୁତ ଅଧିକ |
ସୁପାରିଶ: ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଉତ୍ତୋଳନ ପୂର୍ବରୁ ନମୁନାଗୁଡିକ 10 ମିଟର Tris-HCl ସହିତ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇପାରିବ |
4. ରକ୍ତ କାର୍ଡର ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଚୋବାଇ ଦିଆଯାଇଛି |
ସୁପାରିଶ: ରକ୍ତ ସ୍ପଟ୍ (FTA କାର୍ଡ) ଜେନୋମିକ୍ ନିଷ୍କାସନର ଷ୍ଟେପ୍ 6 ର କ୍ଷଣସ୍ଥାୟୀ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସମୟ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ |
କମ୍ ଅମଳ କିମ୍ବା DNA ନାହିଁ |
ପ୍ରାୟତ a ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କାରଣ ରହିଥାଏ ଯାହା ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅମଳ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ନମୁନା ଉତ୍ପତ୍ତି, ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା, ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତି, ମନିପୁଲେସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି |
ଉତ୍ତୋଳନ ସମୟରେ ଜେନୋମିକ୍ DNA ମିଳିପାରିବ ନାହିଁ |
ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ:
1. ନମୁନା କିମ୍ବା ସଂରକ୍ଷଣର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ନେଇଥାଏ |
ସୁପାରିଶ: ମ al ଖିକ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ନୂତନ ଭାବରେ ନମୁନା ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ଜେନୋମିକ୍ DNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସଂରକ୍ଷିତ ସ୍ ab ାବ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପରାମର୍ଶଦାୟକ ନୁହେଁ;ରକ୍ତ ସ୍ପଟ୍ ନମୁନା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ ଯେ ଗୁଣବତ୍ତା ଯୋଗ୍ୟ ଏବଂ ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ ଅଧିକ ଲମ୍ବା ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |
2. ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ the ାରା ସମ୍ପୃକ୍ତ ଜେନୋମିକ୍ DNA ର କ extr ଣସି ନିଷ୍କାସନ ହୋଇନପାରେ |
ସୁପାରିଶ: ଅପରେସନ୍ ଗାଇଡ୍ ରେ ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଯଥାସମ୍ଭବ ପୋଛି ଦିଅନ୍ତୁ ଯାହା ଦ୍ gen ାରା ଜେନୋମିକ୍ DNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ କୋଷ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇପାରିବ;ବ୍ଲଡ୍ ସ୍ପଟ୍ ନମୁନା ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ, ରକ୍ତ ଦାଗ କାଟିବା କ୍ଷେତ୍ର ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ |
3. ଫରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ |
ସୁପାରିଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଏକ ନୂଆ ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |
4. କିଟ୍ କିମ୍ବା ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ସମୟର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ବହୁତ ଲମ୍ବା, ଫଳସ୍ୱରୂପ କିଟ୍ ରେ କିଛି ଉପାଦାନ ବିଫଳ ହୁଏ |
ସୁପାରିଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପ୍ରଣାଳୀ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ବୁକାଲ୍ ସ୍ୱାବ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଅଲଗା ଅଲଗା କିଟ୍ କ୍ରୟ କରନ୍ତୁ |
5. ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ ଯୋଗ କରେ ନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ବଫର୍ WB ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଗ କରେ |
6. ସିଲିକନ୍ ଫିଲ୍ମରେ ଏଲିଏଣ୍ଟ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଯୋଡା ଯାଇନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: ସିଲିକନ୍ ମେମ୍ବ୍ରାନ ମ middle ିରେ 65 ° C ପ୍ରି-ୱାର୍ମେଡ୍ ଏଲୁଏଣ୍ଟ୍ ଡ୍ରପ୍ ମିଶାନ୍ତୁ ଏବଂ ରୁମ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଛାଡିଦିଅନ୍ତୁ |
ସ୍ୱଳ୍ପ ଅମଳର ଜେନୋମିକ୍ DNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ |
ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:
1. ନମୁନା କିମ୍ବା ସଂରକ୍ଷଣର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ନେଇଥାଏ |
ସୁପାରିଶ: ମ al ଖିକ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ନୂତନ ଭାବରେ ନମୁନା କରାଯାଇଥାଏ, ଏବଂ ସଂରକ୍ଷିତ ସ୍ ab ାବଗୁଡିକ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |
2. ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନାର ପରିମାଣ ବହୁତ କମ୍, ବାହାର କରାଯାଇଥିବା ଜେନୋମିକ୍ DNA ବିଷୟବସ୍ତୁ କମ୍ ହେବ |
ସୁପାରିଶ: ଅପରେଟିଂ ଗାଇଡରେ ଥିବା ମ oral ଖିକ ସ୍ ab ାବ ନମୁନା ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀକୁ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ଯଥାସମ୍ଭବ ପୋଛି ଦିଅନ୍ତୁ ଯାହା ଦ୍ gen ାରା ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର କୋଷ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇପାରିବ |
3. ଫରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ସଂରକ୍ଷିତ ହୋଇଛି, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ହ୍ରାସ କିମ୍ବା ନିଷ୍କ୍ରିୟ ହୋଇଯାଏ |
ସୁପାରିଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ର ଷ୍ଟୋରେଜ୍ ଅବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାଇଁ ଏହାକୁ ଏକ ନୂଆ ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |
4. ଉତ୍ତମ ସମସ୍ୟା |
ସୁପାରିଶ: ବର୍ଜନ ପାଇଁ ବଫର୍ EB ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ;ଯଦି ddH ବ୍ୟବହାର କରୁଛନ୍ତି2O କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଉପାଦାନ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଏଲୁଏଟ୍ ର pH 7.0-8.5 ମଧ୍ୟରେ ଅଛି |
5. ଏଲିଏଟ୍ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଡ୍ରପୱାଇସ୍ ସହିତ ଯୋଡା ଯାଇନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: ସିଲିକନ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ମ the ିରେ ଏଲିଏଣ୍ଟ୍ ଡ୍ରପ୍ ମିଶାନ୍ତୁ ଏବଂ ରୁମ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଛାଡିଦିଅନ୍ତୁ |
6. ଏଲିଟେସନ୍ ତରଳ ବହୁତ କମ୍ ଜମା ହୋଇଥାଏ |
ସୁପାରିଶ: ଜେନୋମିକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ଏଲିଟେସନ୍ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀରେ ଆବଶ୍ୟକ ଅନୁଯାୟୀ ଅତି କମରେ 15 μl ରୁ କମ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |
ଜେନୋମିକ୍ DNA ର ନିମ୍ନ ଶୁଦ୍ଧତା ବିଚ୍ଛିନ୍ନ |
ନିମ୍ନ ଜେନୋମିକ୍ DNA ଶୁଦ୍ଧତା ଡାଉନଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣର ବିଫଳତା କିମ୍ବା ଅସନ୍ତୁଷ୍ଟ ଫଳାଫଳକୁ ନେଇପାରେ, ଯେପରିକି: ଏନଜାଇମ୍ ଖୋଲା ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ, PCR ଆଗ୍ରହର ଜିନ୍ ଖଣ୍ଡ ପାଇପାରିବ ନାହିଁ |
ସମ୍ଭାବ୍ୟ କାରଣଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଅଟେ:
1. ହେଟେରୋପ୍ରୋଟେନ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ, RNA ପ୍ରଦୂଷଣ |
ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ PW ବ୍ୟବହାର କରି ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇଲା ନାହିଁ;ସଠିକ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ସ୍ପିଡ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ବଫର୍ PW ୱାଶ୍ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇଲା ନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: ସୁନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଇଥାନଲ ଯୋଗ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତିରେ କ ip ଣସି ବୃଷ୍ଟିପାତ ନାହିଁ;ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |
2. ଅପରିଷ୍କାର ଆୟନ ପ୍ରଦୂଷଣ |
ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ୱାଶ୍ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭକୁ କେବଳ ଥରେ ଛାଡି ଦିଆଗଲା କିମ୍ବା ଧୋଇ ଦିଆଗଲା, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଅବଶିଷ୍ଟ ଆୟନିକ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ ହେଲା |
ପରାମର୍ଶ: ଅବଶିଷ୍ଟ ଆୟନକୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ଅପସାରଣ କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବିକୁ times ଥର ଧୋଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ |
3. RNA ଏନଜାଇମ୍ ପ୍ରଦୂଷଣ |
ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ରେ ବିଦେଶୀ RNases ଯୋଗ କରାଯାଇଥିଲା;ବଫର୍ PW ଧୋଇବା ଅପରେସନ୍ ଭୁଲ୍ ଥିଲା, ଫଳସ୍ୱରୂପ RNase ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ, ଭିଟ୍ରୋ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ପରି ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ RNA ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କାର୍ଯ୍ୟକୁ ପ୍ରଭାବିତ କଲା |
ପରାମର୍ଶ: ଫୋରେଜେନ୍ ସିରିଜ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ଗୁଡିକ RNase ର ଅତିରିକ୍ତ ଯୋଗ ବିନା RNA ଅପସାରଣ କରିପାରିବ, ତେଣୁ ବକ୍କାଲ୍ ସ୍ ab ାବ୍ / ଏଫଟିଆର କାର୍ଡ DNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ RNase ଯୋଡିବା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |ବଫର୍ PW ଧୋଇବା ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରିବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୁଅନ୍ତୁ, ଏବଂ ଏହି ପଦକ୍ଷେପକୁ ବାଦ ଦିଆଯାଇପାରିବ ନାହିଁ |
4. ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ |
ବିଶ୍ଳେଷଣ: ବଫର୍ ଡବ୍ଲୁବି ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବା ପରେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରିନଥିଲା |
ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ସଠିକ୍ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ କର |
5. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାର ପ୍ରଦୂଷଣ |
ବିଶ୍ଳେଷଣ: ସଞ୍ଚିତ ନମୁନା କିମ୍ବା ବିଶେଷ ନମୁନାଗୁଡିକ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଏ ନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁଯାୟୀ ନମୁନାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରନ୍ତୁ |
