ଚାଇନାର ଉତ୍ପାଦକ 2 × କନ୍ସେଣ୍ଟ୍ରେଡ୍ ପ୍ରେମିକ୍ସ ପାଇଁ ଅସୁରକ୍ଷିତ ନମୁନା ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ ପରିମାଣିକ PCR ସିଧାସଳଖ ମଲ୍ଟିପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରୋବ Qpcr ମିକ୍ସ ପ୍ଲସ୍ U ପାଇଁ |
ଏହି ସଂସ୍ଥା ପ୍ରଣାଳୀ ଧାରଣା ଉପରେ ରଖେ “ବ scientific ଜ୍ scientific ାନିକ ପରିଚାଳନା, ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଦକ୍ଷତା ପ୍ରାଥମିକତା, ଚାଇନାର ଉତ୍ପାଦନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ରୟର୍ ସର୍ବୋତ୍କୃଷ୍ଟ ନମୁନା ପାଇଁ ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ କ୍ୱାଣ୍ଟିଟିଭ୍ PCR ଡାଇରେକ୍ଟ୍ ମଲ୍ଟିପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରୋବ Qpcr ମିକ୍ସ ପ୍ଲସ୍ ୟୁ, ଆମର ବ୍ୟବସାୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ମୂଲ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ସର୍ଗୀକୃତ |
ସଂସ୍ଥା ପଦ୍ଧତି ଧାରଣା ଉପରେ ରଖେ “ବ scientific ଜ୍ଞାନିକ ପରିଚାଳନା, ଉଚ୍ଚ ଗୁଣ ଏବଂ ଦକ୍ଷତା ପ୍ରାଥମିକତା, କ୍ରେତା ସର୍ବୋଚ୍ଚ |ଚାଇନା ଟ୍ୟାକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ଏବଂ Qpcr |, ଆମର କମ୍ପାନୀର ପ୍ରଚୁର ଶକ୍ତି ଅଛି ଏବଂ ଏକ ସ୍ଥିର ଏବଂ ସିଦ୍ଧ ବିକ୍ରୟ ନେଟୱାର୍କ ସିଷ୍ଟମ୍ ଅଛି |ଆମେ ଚାହୁଁ ଯେ ପାରସ୍ପରିକ ଲାଭ ଆଧାରରେ ଆମେ ଦେଶ ତଥା ବିଦେଶରୁ ସମସ୍ତ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ସହିତ ସୁଦୃ business ଼ ବ୍ୟବସାୟିକ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରିପାରିବା |
ପ୍ରକୃତ ସମୟ PCR ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ ନୀତି |
ଫରୱାର୍ଡ ପ୍ରାଇମର୍ ଏବଂ ରିଭର୍ସ ପ୍ରାଇମର୍ |
ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR ପାଇଁ, ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |ପ୍ରାଥମିକଗୁଡିକ PCR ବିସ୍ତାରର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ଜଡିତ, ଏବଂ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନୀତିଗୁଡିକ ସହିତ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇପାରିବ:
- ପ୍ରାଥମିକ ଲମ୍ବ: 18-30bp
- GC ବିଷୟବସ୍ତୁ: 40-60% |
- Tm ମୂଲ୍ୟ: ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍, ଯେପରିକି ପ୍ରାଇମର୍ 5, ପ୍ରାଇମରର Tm ମୂଲ୍ୟ ଦେଇପାରେ |ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଏବଂ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକର Tm ମୂଲ୍ୟ ଯଥାସମ୍ଭବ ନିକଟତର ହେବା ଉଚିତ |Tm ଗଣନା ସୂତ୍ର ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T) |PCR କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାବେଳେ, 5 ° C ର ପ୍ରାଥମିକ Tm ମୂଲ୍ୟରୁ ଏକ ତାପମାତ୍ରା ସାଧାରଣତ the ଆନ୍ଲିଙ୍ଗ୍ ତାପମାତ୍ରା ଭାବରେ ମନୋନୀତ ହୁଏ (ଆନ୍ନାଲିଙ୍ଗ୍ ତାପମାତ୍ରାର ଅନୁରୂପ ବୃଦ୍ଧି PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ବ increase ାଇପାରେ) |
- ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ PCR ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ:
- ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରାଇମର୍ PCR ବିସ୍ତାରଣ ଉତ୍ପାଦର ଦ length ର୍ଘ୍ୟ ବିଶେଷତ 100 100-150bp ଅଟେ |
- ଟେମ୍ପଲେଟର ଦ୍ secondary ିତୀୟ ଗଠନମୂଳକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକ ଯଥାସମ୍ଭବ ଏଡାଇବା ଉଚିତ୍ |
- ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଏବଂ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକର 3 ′ ଶେଷ ମଧ୍ୟରେ 2 କିମ୍ବା ଅଧିକ ସଂପୃକ୍ତ ଆଧାର ଗଠନରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ |
- ପ୍ରାଥମିକ 3 ′ ଟର୍ମିନାଲ୍ ବେସ୍ କ୍ରମାଗତ 3 ଅତିରିକ୍ତ G କିମ୍ବା C ସହିତ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ |
- ପ୍ରାଥମିକମାନେ ନିଜେ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଗଠନ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ନଚେତ୍ ଏକ ହେୟାରପିନ ଗଠନ ହେବ, ଯାହା PCR ଏମ୍ପଲିଫିକେସନ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ |
- ପ୍ରାଥମିକ କ୍ରମରେ ATCG କୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ 3 ′ ଟର୍ମିନାଲ୍ ଆଧାରକୁ T ଭାବରେ ଏଡାଇବା ଉଚିତ୍ |
ପରିଶିଷ୍ଠ1 : Cell DirectRT-qPCR | କିଟ୍ କମ୍ପୋନେନ୍ |t ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ପ୍ୟାକ୍ |
1. ଲାଇସିସ୍ ସମାଧାନକୁ ସେଲ୍ କରନ୍ତୁ |
ସେଲ୍ ଲାଇସିସ୍ ସମାଧାନ | | |||
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (24-ଭଲ ଲାଇସିସ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ / ଭଲ) | DRT-01011-A1 | | DRT-01011-A2 | | |
100 ଟି | 500 ଟି | ||
ଭାଗମୁଁ | ବଫର୍ CL | 20 ମି.ଲି. | 100 ମି.ଲି. |
ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ପ୍ଲସ୍ II | | 400 μl | 1 ମିଲି × 2 | |
ବଫର୍ ଏସ | 1 ମିଲି × 2 | ୧୦ ମି.ଲି. | |
ଭାଗII | DNA ଏରେଜର | | 400 μl | 1 ମିଲି × 2 |
ଆରଟି ମିକ୍ସ | | |
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (20 μl ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ) | DRT-01011-B1 | |
200 ଟି | |
5 × ସିଧାସଳଖ ଆରଟି ମିକ୍ସ | | 800 μl |
RNase-free ddH2O | 1.7 ମିଲି × 2 |
qPCR ମିଶ୍ରଣ | | ||
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (20 μl ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ଟି | 1000 ଟି | |
2 × ସିଧାସଳଖ qPCR ମିକ୍ସ-ଟାକମ୍ୟାନ୍ | | 1 ମିଲି × 2 | 1.7 ମିଲି × 6 |
20 × ROX ସନ୍ଦର୍ଭ ରଙ୍ଗ | | 40 μl | 200 μl |
RNase-free ddH2O | 1.7 ମିଲି | ୧୦ ମି.ଲି. |
ଏହି ସଂସ୍ଥା ପ୍ରଣାଳୀ ଧାରଣା ଉପରେ ରଖେ “ବ scientific ଜ୍ scientific ାନିକ ପରିଚାଳନା, ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଦକ୍ଷତା ପ୍ରାଥମିକତା, ଚାଇନାର ଉତ୍ପାଦନକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ରୟର୍ ସର୍ବୋତ୍କୃଷ୍ଟ ନମୁନା ପାଇଁ ରିଅଲ୍-ଟାଇମ୍ କ୍ୱାଣ୍ଟିଟିଭ୍ PCR ଡାଇରେକ୍ଟ୍ ମଲ୍ଟିପ୍ଲେକ୍ସ ପ୍ରୋବ Qpcr ମିକ୍ସ ପ୍ଲସ୍ ୟୁ, ଆମର ବ୍ୟବସାୟ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ଆକ୍ରମଣାତ୍ମକ ମୂଲ୍ୟରେ ସନ୍ତୁଷ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ସର୍ଗୀକୃତ |
ପାଇଁ ଚାଇନା ଉତ୍ପାଦକ |ଚାଇନା ଟ୍ୟାକ୍ ଡିଏନ୍ଏ ପଲିମେରେଜ୍ ଏବଂ Qpcr |, ଆମର କମ୍ପାନୀର ପ୍ରଚୁର ଶକ୍ତି ଅଛି ଏବଂ ଏକ ସ୍ଥିର ଏବଂ ସିଦ୍ଧ ବିକ୍ରୟ ନେଟୱାର୍କ ସିଷ୍ଟମ୍ ଅଛି |ଆମେ ଚାହୁଁ ଯେ ପାରସ୍ପରିକ ଲାଭ ଆଧାରରେ ଆମେ ଦେଶ ତଥା ବିଦେଶରୁ ସମସ୍ତ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ସହିତ ସୁଦୃ business ଼ ବ୍ୟବସାୟିକ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରିପାରିବା |
ପ୍ରକୃତ ସମୟ PCR ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ ନୀତି |
ଫରୱାର୍ଡ ପ୍ରାଇମର୍ ଏବଂ ରିଭର୍ସ ପ୍ରାଇମର୍ |
ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR ପାଇଁ, ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |ପ୍ରାଥମିକଗୁଡିକ PCR ବିସ୍ତାରର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ଜଡିତ, ଏବଂ ନିମ୍ନଲିଖିତ ନୀତିଗୁଡିକ ସହିତ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯାଇପାରିବ:
- ପ୍ରାଥମିକ ଲମ୍ବ: 18-30bp
- GC ବିଷୟବସ୍ତୁ: 40-60% |
- Tm ମୂଲ୍ୟ: ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ ସଫ୍ଟୱେର୍, ଯେପରିକି ପ୍ରାଇମର୍ 5, ପ୍ରାଇମରର Tm ମୂଲ୍ୟ ଦେଇପାରେ |ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଏବଂ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକର Tm ମୂଲ୍ୟ ଯଥାସମ୍ଭବ ନିକଟତର ହେବା ଉଚିତ |Tm ଗଣନା ସୂତ୍ର ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ: Tm = 4 ° C (G + C) + 2 ° C (A + T) |PCR କାର୍ଯ୍ୟ କରିବାବେଳେ, 5 ° C ର ପ୍ରାଥମିକ Tm ମୂଲ୍ୟରୁ ଏକ ତାପମାତ୍ରା ସାଧାରଣତ the ଆନ୍ଲିଙ୍ଗ୍ ତାପମାତ୍ରା ଭାବରେ ମନୋନୀତ ହୁଏ (ଆନ୍ନାଲିଙ୍ଗ୍ ତାପମାତ୍ରାର ଅନୁରୂପ ବୃଦ୍ଧି PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟତା ବ increase ାଇପାରେ) |
- ପ୍ରାଥମିକ ଏବଂ PCR ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ:
- ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରାଇମର୍ PCR ବିସ୍ତାରଣ ଉତ୍ପାଦର ଦ length ର୍ଘ୍ୟ ବିଶେଷତ 100 100-150bp ଅଟେ |
- ଟେମ୍ପଲେଟର ଦ୍ secondary ିତୀୟ ଗଠନମୂଳକ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକ ଯଥାସମ୍ଭବ ଏଡାଇବା ଉଚିତ୍ |
- ଅପଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ଏବଂ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରାଇମର୍ ଗୁଡିକର 3 ′ ଶେଷ ମଧ୍ୟରେ 2 କିମ୍ବା ଅଧିକ ସଂପୃକ୍ତ ଆଧାର ଗଠନରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ |
- ପ୍ରାଥମିକ 3 ′ ଟର୍ମିନାଲ୍ ବେସ୍ କ୍ରମାଗତ 3 ଅତିରିକ୍ତ G କିମ୍ବା C ସହିତ ଉପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ |
- ପ୍ରାଥମିକମାନେ ନିଜେ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଗଠନ କରିପାରିବେ ନାହିଁ, ନଚେତ୍ ଏକ ହେୟାରପିନ ଗଠନ ହେବ, ଯାହା PCR ଏମ୍ପଲିଫିକେସନ୍ କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ |
- ପ୍ରାଥମିକ କ୍ରମରେ ATCG କୁ ଯଥାସମ୍ଭବ ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯିବା ଉଚିତ ଏବଂ 3 ′ ଟର୍ମିନାଲ୍ ଆଧାରକୁ T ଭାବରେ ଏଡାଇବା ଉଚିତ୍ |
ପରିଶିଷ୍ଠ1 : Cell DirectRT-qPCR | କିଟ୍ କମ୍ପୋନେନ୍ |t ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟ ପ୍ୟାକ୍ |
1. ଲାଇସିସ୍ ସମାଧାନକୁ ସେଲ୍ କରନ୍ତୁ |
ସେଲ୍ ଲାଇସିସ୍ ସମାଧାନ | | |||
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (24-ଭଲ ଲାଇସିସ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ / ଭଲ) | DRT-01011-A1 | | DRT-01011-A2 | | |
100 ଟି | 500 ଟି | ||
ଭାଗମୁଁ | ବଫର୍ CL | 20 ମି.ଲି. | 100 ମି.ଲି. |
ଫୋରେଜେନ୍ ପ୍ରୋଟେଜ୍ ପ୍ଲସ୍ II | | 400 μl | 1 ମିଲି × 2 | |
ବଫର୍ ଏସ | 1 ମିଲି × 2 | ୧୦ ମି.ଲି. | |
ଭାଗII | DNA ଏରେଜର | | 400 μl | 1 ମିଲି × 2 |
ଆରଟି ମିକ୍ସ | | |
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (20 μl ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ) | DRT-01011-B1 | |
200 ଟି | |
5 × ସିଧାସଳଖ ଆରଟି ମିକ୍ସ | | 800 μl |
RNase-free ddH2O | 1.7 ମିଲି × 2 |
qPCR ମିଶ୍ରଣ | | ||
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ | (20 μl ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 ଟି | 1000 ଟି | |
2 × ସିଧାସଳଖ qPCR ମିକ୍ସ-ଟାକମ୍ୟାନ୍ | | 1 ମିଲି × 2 | 1.7 ମିଲି × 6 |
20 × ROX ସନ୍ଦର୍ଭ ରଙ୍ଗ | | 40 μl | 200 μl |
RNase-free ddH2O | 1.7 ମିଲି | ୧୦ ମି.ଲି. |
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା: