Lnc-RT ହିରୋ I (gDNase ସହିତ) (lncRNA ରୁ ପ୍ରଥମ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ cDNA ସିନ୍ଥେସିସ୍ ପାଇଁ ସୁପର ପ୍ରେମିକ୍ସ)
ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ
25×20μl Rxns, 50×20μl Rxns
Lnc-RT ହିରୋଟିଏମ୍ I (gDNase ସହିତ) ହେଉଛି ଏକ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ଯାହା ଜେନୋମିକ୍ DNA ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ଶୀଘ୍ର ହଟାଇବା ପାଇଁ lncRNA ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବିକଶିତ |5 × gDNase ମିକ୍ସ RNA ରେ ଅବଶିଷ୍ଟ ଜିନୋମକୁ ଶୀଘ୍ର 42 ° C ରେ 2 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଅପସାରଣ କରିପାରିବ, qPCR ଫଳାଫଳ ଉପରେ ଜିନୋମର ହସ୍ତକ୍ଷେପକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଏଡାଇ ପାରିବ |
5 × L-RT ହିରୋଟିଏମ୍ ମିକ୍ସରେ ଫୋରେଜେନ୍ ଦ୍ୱାରା ସ୍ developed ତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ଫୋରେଜେନ୍ LncRNA ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ୍ ଧାରଣ କରିଥାଏ, ଯାହାକି lncRNA ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲମ୍ବା RNA ଜଟିଳ ଟେମ୍ପଲେଟ୍ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପ୍ରକାରର ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପଟେଜ୍, ଅଧିକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ RNA ସମ୍ବନ୍ଧ ଏବଂ ଅଧିକ ରିଭର୍ସାଲ୍ ରେକର୍ଡିଂ ଦକ୍ଷତା ସହିତ |ଅପ୍ଟିମାଇଜଡ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ହାରକୁ ଶୀଘ୍ର କରିଥାଏ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ GC ବିଷୟବସ୍ତୁ ଏବଂ ଜଟିଳ ଦଳୀୟ ଗଠନ ସହିତ ସହଜରେ RNA ଟେମ୍ପଲେଟଗୁଡ଼ିକୁ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପ୍ସ କରିପାରିବ |ପ୍ରଥମ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ cDNA ସିନ୍ଥେସିସ୍ 15 ମିନିଟରେ 42 ° C ରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ |
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |
| 5× gDNase ମିଶ୍ରଣ | |
| 5× L-RT ହିରୋଟିଏମ୍ ମିଶ୍ରଣ | |
| RNase- ମୁକ୍ତ ddH2O | |
| ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ |
ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା
■GDNA ଅପସାରଣ କରିବାର ଦକ୍ଷ ଦକ୍ଷତା, ଯାହା ଟେମ୍ପଲେଟରେ gDNA କୁ 2 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ଅପସାରଣ କରିପାରିବ |
■ ଏହା lncRNA ର ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କୁ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ ଓଲଟା କରିପାରେ |ଯେତେବେଳେ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଉତ୍ପାଦ qPCR ଅଧୀନରେ ଥାଏ, Ct ମୂଲ୍ୟ ପାରମ୍ପାରିକ ରିଭର୍ସ ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସିଷ୍ଟମ ତୁଳନାରେ କମ୍ ଅଟେ |
■ ଫଳପ୍ରଦ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, ପ୍ରଥମ ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ cDNA ର ସିନ୍ଥେସିସ୍ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ କରିବାକୁ ମାତ୍ର 15 ମିନିଟ୍ ସମୟ ଲାଗେ |
■ ଜଟିଳ ଟେମ୍ପଲେଟ୍: ଉଚ୍ଚ ଜିସି ବିଷୟବସ୍ତୁ ଏବଂ ଜଟିଳ ଦଳୀୟ ସଂରଚନା ସହିତ ଟେମ୍ପଲେଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷତା ସହିତ ଓଲଟା ହୋଇପାରେ |
■ ଉଚ୍ଚ-ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍, pg- ସ୍ତରୀୟ ଟେମ୍ପଲେଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ ଉଚ୍ଚମାନର cDNA ପାଇପାରିବେ |
ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ସିଷ୍ଟମରେ ଉଚ୍ଚ ତାପଜ ସ୍ଥିରତା ଅଛି, ସର୍ବୋଚ୍ଚ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତାପମାତ୍ରା 42 |℃, ଏବଂ ଏହାର 50 ରେ ଭଲ ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଅଛି |℃.
କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |
lncRNA ଆପେକ୍ଷିକ ପରିମାଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ |
lncRNA ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିମାଣିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ |
ଏହା RNA ଭାଇରସ୍ ପରି ଟ୍ରେସ୍ RNA କୁ ଶୀଘ୍ର ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିପାରିବ |
ଉଚ୍ଚ ଜିସି ବିଷୟବସ୍ତୁ କିମ୍ବା ଜଟିଳ ଦଳୀୟ ଗଠନ ସହିତ RNA ଟେମ୍ପଲେଟର ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ |
କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ |
ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |
କିଟ୍ -20 ରେ ଗଚ୍ଛିତ ହେବା ଉଚିତ୍ |°C. ଉତ୍ପାଦକୁ -20 ରେ ଏକ ସ୍ଥିର ତାପମାତ୍ରା ରେଫ୍ରିଜରେଟରରେ ରଖନ୍ତୁ |°ରସିଦ ପରେ ତୁରନ୍ତ Cଯଦି ସଂରକ୍ଷଣ ଅବସ୍ଥା ଉପଯୁକ୍ତ, ଉତ୍ପାଦ 1 ବର୍ଷର ବ valid ଧତା ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ କ performance ଣସି କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତାକୁ ଖରାପ କରିବ ନାହିଁ |
ସମସ୍ୟା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଗାଇଡ୍ |
The following is an analysis of the problems that may be encountered in the use of Lnc-RT HeroTM I (With gDNase) series kits, hoping to be helpful to your experiments. In addition, we have dedicated technical support to help you with other experimental or technical problems beyond the operating instructions and questions. If you have any needs, please contact us: 028-83361257 or E-mail: Tech@foregene.com.
Non-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି
1. ଅଯ ason କ୍ତିକ ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ |
ସୁପାରିଶ: ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ ନୀତି ଅନୁଯାୟୀ ପ୍ରାଇମର୍ ଡିଜାଇନ୍ କରନ୍ତୁ |
2. ଜେନୋମ ଅବଶିଷ୍ଟ |
ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ gDNA ଅପସାରଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତାପମାତ୍ରାର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ହେଉଛି 42 ° C, ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ ମଧ୍ୟ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ |
RT-qPCR ଦ୍ No ାରା କ pl ଣସି ବିସ୍ତାର ସଙ୍କେତ ନାହିଁ |
1. RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |
ସୁପାରିଶ: RNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ସାମଗ୍ରୀ ଯଥାସମ୍ଭବ ସତେଜ ହେବା ଉଚିତ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା RNA ବ୍ୟବହାର କରାଯିବା ଉଚିତ |
2. RNA ରେ ଇନହିବିଟର ଥାଏ |
ସୁପାରିଶ: ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଇନହିବିଟରଗୁଡ଼ିକରେ ସାଧାରଣତ SD SDS, ଗୁଆନାଡାଇନ୍ ଲୁଣ, EDTA ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |
3. ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ ସମସ୍ୟା |
ସୁପାରିଶ: ପ୍ରାଥମିକ ଡିଜାଇନ୍ ନୀତି ଅନୁଯାୟୀ, ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ପ୍ରାଇମର୍ଗୁଡ଼ିକୁ ପୁନ es ଡିଜାଇନ୍ କରନ୍ତୁ |
ଟାର୍ଗେଟ୍ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ଖାଲି ନିୟନ୍ତ୍ରଣରେ ଦେଖାଯାଏ |
1. ଅପରେଟିଂ ଟୁଲ୍ କିମ୍ବା ରିଜେଣ୍ଟଗୁଡିକର ପ୍ରଦୂଷଣ |
ସୁପାରିଶ: ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସମସ୍ତ ରେଜେଣ୍ଟସ୍ କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରପାତିଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱୟଂ ଚାଳିତ ହେବା ଉଚିତ୍ |ଡିଏନ୍ଏ ନମୁନାଗୁଡିକ ପାଇପେଟ୍ ଭିତରକୁ ନଯିବା କିମ୍ବା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବରୁ illed ାଳିବା ରୋକିବା ପାଇଁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ସମୟରେ ସାବଧାନ ଏବଂ ଭଦ୍ର ହୁଅନ୍ତୁ |
2. PCR ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରସ୍ତୁତି ସମୟରେ ପ୍ରଦୂଷଣ ଘଟିଥିଲା |
ସୁପାରିଶ: ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ସମୟରେ ଆବଶ୍ୟକ ସତର୍କତା ଅବଲମ୍ବନ କରନ୍ତୁ, ଯେପରିକି: ଲାଟେକ୍ସ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ପିନ୍ଧିବା, ଫିଲ୍ଟର ଟିପ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରି |ପ୍ରଦୂଷଣ-ପ୍ରୁଫ୍ ସିଷ୍ଟମରେ ରିଅଲ୍ ଟାଇମ୍ PCR ମିକ୍ସ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |
3. ପ୍ରାଥମିକଗୁଡିକ ଖରାପ ହୋଇଛି |
ପରାମର୍ଶ: ପ୍ରାଥମିକଗୁଡିକ ଖରାପ ହୋଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ SDS-PAGE ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଫ୍ଲୋରୋସେନ୍ସ ଚିହ୍ନଟ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ନୂତନ ପ୍ରାଇମର୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:
