ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକ ଉନ୍ନତ ଉତ୍ପାଦନ ଯନ୍ତ୍ର, ଅଭିଜ୍ଞ ତଥା ଯୋଗ୍ୟ ଇଞ୍ଜିନିୟର୍ ଏବଂ ଶ୍ରମିକ, ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ରାପିଡ୍ ଏବଂ ହାଇ ୟିଲ୍ଡ ଭାଇରସ୍ ଟୋଟାଲ୍ Rna ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ନିର୍ମଳ ଶୁଦ୍ଧ କିଟ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କିଟ୍ ପାଇଁ ଉଦ୍ଧୃତ ମୂଲ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ବନ୍ଧୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କୁଶଳୀ ବିକ୍ରୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରି-ବିକ୍ରୟ ସହାୟତା, ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆମର ଉଦ୍ୟୋଗର ଅନନ୍ତ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ |“ଆମେ ସବୁବେଳେ ସମୟ ସହିତ ଗତି କରିବୁ” ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ ନିରନ୍ତର ପ୍ରୟାସ କରୁ |
ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକ ଉନ୍ନତ ଉତ୍ପାଦନ ଯନ୍ତ୍ର, ଅଭିଜ୍ଞ ଏବଂ ଯୋଗ୍ୟ ଇଞ୍ଜିନିୟର୍ ଏବଂ ଶ୍ରମିକ, ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଏକ ବନ୍ଧୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କୁଶଳୀ ବିକ୍ରୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ବିକ୍ରୟ ପୂର୍ବରୁ / ପରେ ସମର୍ଥନ ପାଇଁ ବିବେଚନା କରାଯାଇଛି |ଚାଇନା ୟୁନିଭର୍ସାଲ୍ Rna DNA Reagents ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୁଦ୍ଧତା |ସହଯୋଗରେ ଆମର “ଗ୍ରାହକ ପ୍ରଥମେ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ଲାଭ” ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ପୂରଣ କରିବାକୁ, ଆମେ ଆମର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସେବା ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଏକ ବୃତ୍ତିଗତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦଳ ଏବଂ ଏକ ବିକ୍ରୟ ଦଳ ଗଠନ କରୁ |ଆମ ସହିତ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ଏବଂ ଆମ ସହିତ ଯୋଗଦାନ କରିବାକୁ ଆପଣଙ୍କୁ ସ୍ୱାଗତ |ଆମେ ତୁମର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପସନ୍ଦ |
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା |

ଆମର ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକ ଉନ୍ନତ ଉତ୍ପାଦନ ଯନ୍ତ୍ର, ଅଭିଜ୍ଞ ତଥା ଯୋଗ୍ୟ ଇଞ୍ଜିନିୟର୍ ଏବଂ ଶ୍ରମିକ, ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ରାପିଡ୍ ଏବଂ ହାଇ ୟିଲ୍ଡ ଭାଇରସ୍ ଟୋଟାଲ୍ Rna ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ନିର୍ମଳ ଶୁଦ୍ଧ କିଟ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଚିହ୍ନଟ କିଟ୍ ପାଇଁ ଉଦ୍ଧୃତ ମୂଲ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ବନ୍ଧୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କୁଶଳୀ ବିକ୍ରୟ ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରି-ବିକ୍ରୟ ସହାୟତା, ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଆମର ଉଦ୍ୟୋଗର ଅନନ୍ତ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ |“ଆମେ ସବୁବେଳେ ସମୟ ସହିତ ଗତି କରିବୁ” ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମେ ନିରନ୍ତର ପ୍ରୟାସ କରୁ |
ପାଇଁ ଉଦ୍ଧୃତ ମୂଲ୍ୟଚାଇନା ୟୁନିଭର୍ସାଲ୍ Rna DNA Reagents ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୁଦ୍ଧତା |ସହଯୋଗରେ ଆମର “ଗ୍ରାହକ ପ୍ରଥମେ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ଲାଭ” ର ଲକ୍ଷ୍ୟ ପୂରଣ କରିବାକୁ, ଆମେ ଆମର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ସେବା ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଏକ ବୃତ୍ତିଗତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦଳ ଏବଂ ଏକ ବିକ୍ରୟ ଦଳ ଗଠନ କରୁ |ଆମ ସହିତ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ଏବଂ ଆମ ସହିତ ଯୋଗଦାନ କରିବାକୁ ଆପଣଙ୍କୁ ସ୍ୱାଗତ |ଆମେ ତୁମର ସର୍ବୋତ୍ତମ ପସନ୍ଦ |

ସ୍ତମ୍ଭ ପ୍ଲଗ୍ ହୋଇଛି |

ସ୍ତମ୍ଭ ପ୍ଲଗ୍ ହେବା ପରେ, RNA ଅମଳ କମିଯାଏ କିମ୍ବା RNA କୁ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ଅସମ୍ଭବ, ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ମାସ କମ୍ ଅଟେ |

ସାଧାରଣ କାରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ନମୁନା ବ୍ରେକ୍ ପୁଙ୍ଖାନୁପୁଙ୍ଖ ନୁହେଁ |

ନମୁନା ଭାଙ୍ଗିବା RNA ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଉଥିବାବେଳେ DNA-CLEANING COLUMN କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ଅବରୋଧ କରେ ନାହିଁ |ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ନମୁନା ଭାଙ୍ଗିଲେ, ଯଥେଷ୍ଟ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଦ୍ରୁତ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡିଂ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ଆମେ ସୁପାରିଶ କରୁ, ନମୁନା ସେଲ୍ କାନ୍ଥ, ସେଲ୍ ମେମ୍ବ୍ରେନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଟିସୁକୁ ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |ପଲିଓଲ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ISOLATION କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

2. ଯେତେବେଳେ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ ସ୍ତମ୍ଭ ସହିତ ପୃଥକ ନମୁନା ସୁପର୍ନେଟାଣ୍ଟକୁ ଚୋବାଇବ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ କୋଷ ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡିତ ନିଶ୍ୱାସ ପ୍ରଶ୍ୱାସ ହୋଇପାରେ |

ନିଆଯାଇଥିବା ସେଲ୍ ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡିତ ପଦାର୍ଥଗୁଡିକ RNA-ONLY ସ୍ତମ୍ଭ ସୃଷ୍ଟି କରିବ ଯାହା RNA ଆଡସର୍ପସନ୍ ଅପରେସନ୍ ସଂପନ୍ନ ହେଲେ ଅବରୋଧ ହେବ (ପଦାଙ୍କ 6 ଦେଖନ୍ତୁ) |ସେଲ୍ ଆବର୍ଜନାଗୁଡିକ ଚୋବାଇବା ପାଇଁ ଏହି ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥକୁ ଚୋବାଇବାବେଳେ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ଯତ୍ନର ସହିତ ସୁପାରିଶ କରୁ |

3. ନମୁନା ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରିମାଣ ବହୁତ ଅଧିକ |

ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା ବଫର୍ PSL1 ଦ୍ୱାରା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନମୁନା ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡନ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସେଲ୍ ଲାଇସିସ୍ ହେବ, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଶୁଦ୍ଧତା ସମୟରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଅବରୋଧ ହେବ |ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଶୁଦ୍ଧ ଅପରେଟିଂ ନମୁନା ହେଉଛି 50 ମିଗ୍ରା |ପଲିଓଲ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ISOLATION କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

4. ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ର ତାପମାତ୍ରା ବହୁତ କମ୍ |

ସମଗ୍ର RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ପ୍ରକ୍ରିୟା କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ କରାଯାଏ (20-25) |°ଗ), ଏହା ବ୍ୟତୀତ ନମୁନା ଟିସୁ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ ଦ୍ୱାରା ଭାଙ୍ଗିଯାଏ | କିଛି କ୍ରାୟୋଜେନିକ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ସର ତାପମାତ୍ରା 20 ରୁ କମ୍ ଅଟେ |℃, ଯାହାକି DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ / କିମ୍ବା RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ |ଯଦି ଏହା ଘଟେ, ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ତାପମାତ୍ରାକୁ 20-25 ରେ ସେଟ୍ କରନ୍ତୁ |℃, ଏବଂନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଲାଇସିସ୍ ମିଶ୍ରଣ ଏବଂ / କିମ୍ବା ଇଥାନଲ୍-ଯୋଗୀ ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତି 37 କୁ ଗରମ ହୋଇଛି |°C.

କ R ଣସି RNA ବାହାର କରାଯାଇ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ ନୁହେଁ |

ସାଧାରଣତ many ଅନେକ କାରଣ ଅଛି ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି: ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

ନିମ୍ନରେ ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଏକ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ (15-25) |°ଗ) ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

2. ନମୁନାର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ନମୁନାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ହେତୁ RNA ଖରାପ ହୋଇଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ସତେଜ ସଂଗୃହିତ ନମୁନାଗୁଡିକ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ତାପରେ -80 ° C ରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗଚ୍ଛିତ ହେବା ଉଚିତ୍, ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;କିମ୍ବା ତୁରନ୍ତ ନମୁନାକୁ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ଭିଜାନ୍ତୁ |

3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଖଣ୍ଡ ଏବଂ ଲାଇସିସ୍ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧକୁ ନେଇଥାଏ |

ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡ୍ କରିବାବେଳେ, ଦୟାକରି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଭୂମିରେ ଅଛି, ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଏହାକୁ ପୂର୍ବ-ପ୍ରସ୍ତୁତ ବଫର୍ PSL1 କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ (ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ β-ME ର ସଠିକ ଅନୁପାତ ଯୋଡି ହୋଇଛି, ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ଦେଖନ୍ତୁ) |

4. ଏଲିଏଣ୍ଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ଯୋଡା ଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNase-free ddH2O ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ br ୁଲା ମ middle ିରେ ପକାଯାଇଛି |

5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ PSL2 କିମ୍ବା ବଫର୍ PRW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ଦୟାକରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ PSL2 ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ସଠିକ୍ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

6. ଟିସୁ ନମୁନାର ପରିମାଣ ଅନୁପଯୁକ୍ତ |

ପରାମର୍ଶ: ବଫର୍ PSL1 ର 500 μl ପ୍ରତି 50 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ R ାରା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା RNA ପରିମାଣ କମିଯାଏ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ RNA ର ଶୁଦ୍ଧତା ମଧ୍ୟ କମିଯାଏ |ଆମେ ଦୃ strongly ଭାବରେ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ ଯେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଡୋଜ୍ RNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟରେ 50 ମିଗ୍ରାରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଉତ୍ତମ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ 5-10 ମିନିଟ୍ ପରି ଗରମ RNase-Free ddH2O ଯୋଗ କରିବା ପରେ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମୟ ବ to ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |

8. ବଫର୍ PRW2 ସହିତ ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ପରାମର୍ଶ: ଯଦି ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ଧୋଇବା ପରେ ଇଥାନଲ୍ ବାକି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାଇ ପାରିବେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣରୂପେ ହଟାଇବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ରଖିପାରିବେ |

9. କିଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ଭଳି ସାଧାରଣ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆଦର୍ଶ RNA ନମୁନା ପାଇବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇନପାରେ |ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ, ଯାହା ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଛି |ପଲିଫେନୋଲ ଏବଂ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନାରୁ RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ କିଟ୍ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବିକଶିତ |

OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ କମ୍ ଅଟେ |

DdH2O ସହିତ RNA ଏଲିଟେସନ୍ ଏବଂ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରଫୋଟୋମିଟର ପଠନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ କମ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ |ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସଠିକ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ ପାଇବାକୁ ଆମେ 10 ମିଟର Tris-HCl, pH 7.5 (RNA କୁ ମୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ RNase-Free ddH2O ପରିବର୍ତ୍ତେ) ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁ, ପୃଷ୍ଠା 19 ରେ “RNA ଏକାଗ୍ରତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ଅନୁଧ୍ୟାନ” ଦେଖନ୍ତୁ |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଭଳି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଟିସୁ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପରେ ସମୟ ସମୟରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇନଥିଲା |

ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରାରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ -80 ° C କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ତୁରନ୍ତ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ବୁଡ଼ାନ୍ତୁ |RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ, ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ଟିସୁ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇଙ୍ଗ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ ଏହାକୁ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଦ୍ R ାରା RNA ର ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ସେଗୁଡିକର ଏକ ଅଂଶ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

3.RNase ଅପରେସନ୍ ରୁମରେ ପରିଚିତ ହୋଇଛି କିମ୍ବା ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ପୃଥକ ଆରଏନ୍ଏ ଅପରେସନ୍ରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଡିସପୋଜେବଲ୍ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧିବା ଉଚିତ୍, ଯାହାକି RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ୱାରା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ |

4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ RNase ଦ୍ୱାରା ରିଜେଣ୍ଟ ପ୍ରଦୂଷିତ |

ପରାମର୍ଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ ର ଏକ ନୂତନ ସିରିଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |

ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:

ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା |