ଆମେ ସବୁବେଳେ ପରିସ୍ଥିତିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଅନୁରୂପ ଚିନ୍ତା କରୁ ଏବଂ ଅଭ୍ୟାସ କରୁ, ଏବଂ ବ grow ଼ିବା |ଆମେ ଏକ ଧନୀ ମନ ଏବଂ ଶରୀରର ସଫଳତା ସହିତ ପ୍ରଫେସନାଲ୍ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ଭାଇରାଲ୍ Rna ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆଇସୋଲେସନ୍ ଶୁଦ୍ଧତା ପ୍ରିପେଡ୍ କିଟ୍ସର ହୋଲସେଲ ଡିଲରଙ୍କ ପାଇଁ ଜୀବିକା ନିର୍ବାହ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ, ଆମର ସଂସ୍ଥା “ଅଖଣ୍ଡତା-ଆଧାରିତ, ସହଯୋଗ ସୃଷ୍ଟି, ଲୋକ ଭିତ୍ତିକ, ବିଜୟ-ବିଜୟ ସହଯୋଗ” ର ପ୍ରଣାଳୀ ନୀତି ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛି |ଆମେ ଆଶା କରୁ ଯେ ପରିବେଶର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରୁ ବ୍ୟବସାୟୀଙ୍କ ସହ ଆମେ ସହଜରେ ଏକ ସୁଖଦ ସହଭାଗୀତା ପାଇପାରିବା |
ଆମେ ସବୁବେଳେ ପରିସ୍ଥିତିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଅନୁରୂପ ଚିନ୍ତା କରୁ ଏବଂ ଅଭ୍ୟାସ କରୁ, ଏବଂ ବ grow ଼ିବା |ଆମେ ଏକ ଧନୀ ମନ ଏବଂ ଶରୀର ହାସଲ କରିବା ସହିତ ଜୀବିକା ପାଇଁ ମଧ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଥାଉ |ଚାଇନା ୟୁନିଭର୍ସାଲ୍ Rna DNA Reagents ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୁଦ୍ଧତା |, ଆମେ ବିଶ୍ customers ସ୍ତରରେ ଆମର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଚାହିଦା ପୂରଣ କରିବାକୁ ଇଚ୍ଛା କରୁ |ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ବାଣିଜ୍ୟ ଏବଂ ସେବାଗୁଡିକର ପରିସର କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବିସ୍ତାର ହେଉଛି |ଭବିଷ୍ୟତର ବ୍ୟବସାୟିକ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ସଫଳତା ହାସଲ ପାଇଁ ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାକୁ ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ବର୍ଗର ନୂତନ ଏବଂ ପୁରୁଣା ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସ୍ୱାଗତ କରୁଛୁ!
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:

 ଆମେ ସବୁବେଳେ ପରିସ୍ଥିତିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ସହିତ ଅନୁରୂପ ଚିନ୍ତା କରୁ ଏବଂ ଅଭ୍ୟାସ କରୁ, ଏବଂ ବ grow ଼ିବା |ଆମେ ଏକ ଧନୀ ମନ ଏବଂ ଶରୀରର ସଫଳତା ସହିତ ପ୍ରଫେସନାଲ୍ ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ଭାଇରାଲ୍ Rna ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଆଇସୋଲେସନ୍ ଶୁଦ୍ଧତା ପ୍ରିପେଡ୍ କିଟ୍ସର ହୋଲସେଲ ଡିଲରଙ୍କ ପାଇଁ ଜୀବିକା ନିର୍ବାହ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ, ଆମର ସଂସ୍ଥା “ଅଖଣ୍ଡତା-ଆଧାରିତ, ସହଯୋଗ ସୃଷ୍ଟି, ଲୋକ ଭିତ୍ତିକ, ବିଜୟ-ବିଜୟ ସହଯୋଗ” ର ପ୍ରଣାଳୀ ନୀତି ସହିତ କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଛି |ଆମେ ଆଶା କରୁ ଯେ ପରିବେଶର ବିଭିନ୍ନ ସ୍ଥାନରୁ ବ୍ୟବସାୟୀଙ୍କ ସହ ଆମେ ସହଜରେ ଏକ ସୁଖଦ ସହଭାଗୀତା ପାଇପାରିବା |
ହୋଲସେଲ ଡିଲରମାନଙ୍କରଚାଇନା ୟୁନିଭର୍ସାଲ୍ Rna DNA Reagents ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୁଦ୍ଧତା |, ଆମେ ବିଶ୍ customers ସ୍ତରରେ ଆମର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଚାହିଦା ପୂରଣ କରିବାକୁ ଇଚ୍ଛା କରୁ |ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ବାଣିଜ୍ୟ ଏବଂ ସେବାଗୁଡିକର ପରିସର କ୍ରମାଗତ ଭାବରେ ବିସ୍ତାର ହେଉଛି |ଭବିଷ୍ୟତର ବ୍ୟବସାୟିକ ସମ୍ପର୍କ ଏବଂ ପାରସ୍ପରିକ ସଫଳତା ହାସଲ ପାଇଁ ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାକୁ ଆମେ ବିଭିନ୍ନ ବର୍ଗର ନୂତନ ଏବଂ ପୁରୁଣା ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସ୍ୱାଗତ କରୁଛୁ!

ସମସ୍ୟା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଗାଇଡ୍ |

ଆପଣ ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଥିବା ସମସ୍ୟାର ନିମ୍ନଲିଖିତ ବିଶ୍ଳେଷଣ |ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ |RNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଇଛି |

ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧ ଦ୍ R ାରା RNA ଅମଳ ହ୍ରାସ ପାଇବ କିମ୍ବା RNA ପାଇବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ ଏବଂ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ର ଗୁଣ କମ୍ ହେବ |

ସାଧାରଣ କାରଣ ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ନମୁନା ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାଙ୍ଗି ନାହିଁ |

ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନମୁନା ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡନ DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭକୁ ଅବରୋଧ କରିପାରିବ, ଯାହା RNA ଅମଳ ଏବଂ ଗୁଣ ଉପରେ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବ ପକାଇପାରେ |ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ନମୁନା ଖଣ୍ଡ ବିଖଣ୍ଡନ କରିବା ସମୟରେ, ଯଥାଶୀଘ୍ର ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ପରିମାଣର ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡ୍ କରନ୍ତୁ ଯଥା କୋଷର କାନ୍ଥ ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡିକର କୋଷ br ୁଲା ପରି ଟିସୁକୁ ଭାଙ୍ଗିବା |ପଲିଫେନୋଲ ପଲିସାକାରାଇଡର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

2. ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ କଲମ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତି, ସମ୍ଭାବ୍ୟ କୋଷ ଆବର୍ଜନା ପେଲେଟକୁ ଆଶାକର |

ଆକାଂକ୍ଷିତ ସେଲ୍ ଆବର୍ଜନା ପେଲେଟ୍ RNA ଆଡସର୍ପସନ୍ ପ୍ରଣାଳୀ ସମୟରେ କେବଳ RNA- ସ୍ତମ୍ଭକୁ ବନ୍ଦ କରିପାରେ (ପଦ୍ଧତିର ଷ୍ଟେପ୍ 5, ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ପଲିଫେନୋଲ୍ ପଦ୍ଧତିର ଷ୍ଟେପ୍ 6 ଦେଖନ୍ତୁ) |ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ କୋଷର ଅଳିଆ ଆବର୍ଜନାକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ଏହି ଅଲ ern କିକ ଶକ୍ତିକୁ ଆଶାକରାଯିବାବେଳେ ଯତ୍ନବାନ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ |

3. ନମୁନା ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରିମାଣ ବହୁତ ବଡ |

ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର ବଫର୍ PRL1 କିମ୍ବା ବଫର୍ PSL1 ଦ୍ cells ାରା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନମୁନା ଖଣ୍ଡ କିମ୍ବା କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଲାଇସିସ୍ ସୃଷ୍ଟି କରିବ, ଫଳସ୍ୱରୂପ ଶୁଦ୍ଧକରଣ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଏକ ଆବଦ୍ଧ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ସୃଷ୍ଟି ହେବ |ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ର ଏକ ଅପରେଟେଡ୍ ନମୁନାର ଏକକ ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସର୍ବାଧିକ 50 ମିଗ୍ରା ଥାଏ |ପଲିଫେନୋଲ ପଲିସାକାରାଇଡର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

4. ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ର ତାପମାତ୍ରା ବହୁତ କମ୍ |

ନମୁନା ଟିସୁର ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନ୍ ବ୍ୟାଘାତ ବ୍ୟତୀତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା, ସମସ୍ତ ପଦକ୍ଷେପ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (20-25 ° C) କରାଯାଏ |କେତେକ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ସରେ ତାପମାତ୍ରା 20 ° C ରୁ କମ୍ ଥାଏ, ଯାହା ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ / କିମ୍ବା RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଅବରୋଧ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ |ଯଦି ଏହା ଘଟେ, ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ତାପମାତ୍ରାକୁ 20-25 ° C ରେ ସେଟ୍ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଲାଇସିସ୍ ମିଶ୍ରଣ ଏବଂ / କିମ୍ବା ଇଥାନଲ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଅଲ ern କିକ ପଦାର୍ଥକୁ 37 ° C ରେ ପୂର୍ବରୁ ଗରମ କରନ୍ତୁ |

କ R ଣସି RNA ବାହାର କରାଯାଇ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ ନୁହେଁ |

ସାଧାରଣତ many ଅନେକ କାରଣ ଅଛି ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି: ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

ନିମ୍ନରେ ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଏକ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

       2.ନମୁନାର ଅନୁପଯୁକ୍ତ ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ନମୁନାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ହେତୁ RNA ଖରାପ ହୋଇଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ସତେଜ ସଂଗୃହିତ ନମୁନାଗୁଡିକ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ଉଚିତ, ଏବଂ ତାପରେ -80 ° C ରେ ଦୀର୍ଘ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗଚ୍ଛିତ ହେବା ଉଚିତ୍, ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;କିମ୍ବା ତୁରନ୍ତ ନମୁନାକୁ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ଭିଜାନ୍ତୁ |

       3.ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଖଣ୍ଡବିଖଣ୍ଡନ ଏବଂ ଲାଇସିସ୍ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଅବରୋଧକୁ ନେଇଥାଏ |

ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ଗ୍ରାଇଣ୍ଡ୍ କରିବାବେଳେ, ଦୟାକରି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଭୂମିରେ ଅଛି, ଏବଂ ଶୀଘ୍ର ଏହାକୁ ପୂର୍ବ-ପ୍ରସ୍ତୁତ ବଫର୍ PSL1 କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ (ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ β-ME ର ସଠିକ ଅନୁପାତ ଯୋଡି ହୋଇଛି, ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଥମ ପଦକ୍ଷେପ ଦେଖନ୍ତୁ) |

4. ଏଲିଏଣ୍ଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ଯୋଡା ଯାଇଛି |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNase-free ddH |₂O ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭର ମ middle ିରେ ପକାଯାଏ |

5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ PSL2 କିମ୍ବା ବଫର୍ PRW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ଦୟାକରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ PSL2 ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ସଠିକ୍ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଡନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

6. ଟିସୁ ନମୁନାର ପରିମାଣ ଅନୁପଯୁକ୍ତ |

ପରାମର୍ଶ: ବଫର୍ PSL1 ର 500 μl ପ୍ରତି 50 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ଦ୍ R ାରା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା RNA ପରିମାଣ କମିଯାଏ ଏବଂ ଫଳସ୍ୱରୂପ RNA ର ଶୁଦ୍ଧତା ମଧ୍ୟ କମିଯାଏ |ଆମେ ଦୃ strongly ଭାବରେ ସୁପାରିଶ କରୁଛୁ ଯେ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଡୋଜ୍ RNA ନିଷ୍କାସନ କାର୍ଯ୍ୟରେ 50 ମିଗ୍ରାରୁ ଅଧିକ ହେବା ଉଚିତ୍ ନୁହେଁ |

7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଉତ୍ତମ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ ଗରମ RNase-Free ddH ଯୋଗ କରିବା ପରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମୟ ବ to ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |₂O, ଯେପରିକି 5-10 ମିନିଟ୍ |

8. ବଫର୍ PRW2 ସହିତ ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

   ପରାମର୍ଶ: ଯଦି ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ ବଫର୍ PRW2 ରେ ଧୋଇବା ପରେ ଇଥାନଲ୍ ବାକି ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାଇ ପାରିବେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣରୂପେ ହଟାଇବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ରଖିପାରିବେ |

9. କିଟ୍ ଭୁଲ୍ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |

   ପରାମର୍ଶ: ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ର ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ, ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ଭଳି ସାଧାରଣ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଆଦର୍ଶ RNA ନମୁନା ପାଇବାରେ ସକ୍ଷମ ହୋଇନପାରେ |ପ୍ଲାଣ୍ଟ ଟୋଟାଲ୍ RNA ଆଇସୋଲେସନ୍ କିଟ୍ ପ୍ଲସ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ, ଯାହା ପଲିଫେନୋଲିକ୍ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନା ପାଇଁ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ ହୋଇଛି |ପଲିଫେନୋଲ ଏବଂ ପଲିସାକାରାଇଡ୍ ଉଦ୍ଭିଦ ନମୁନାରୁ RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ ଏକ କିଟ୍ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ବିକଶିତ |

OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ କମ୍ ଅଟେ |

DdH ସହିତ RNA ବିଲୋପ |₂O ଏବଂ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରଫୋଟୋମିଟର ପଠନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ କମ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟରେ ଫଳାଫଳ |ଆମେ 10 ମିଟର Tris-HCl, pH 7.5 (RNase-Free ddH ପରିବର୍ତ୍ତେ) ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରୁ |₂O ରୁ RNA କୁ ବ ute ାଇବା) ଅପେକ୍ଷାକୃତ ସଠିକ୍ OD260 / OD280 ମୂଲ୍ୟ ପାଇବା ପାଇଁ, ପୃଷ୍ଠା 19 ରେ “RNA ଏକାଗ୍ରତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ଆସେସ୍” ଦେଖନ୍ତୁ |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଭଳି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:

1. ଟିସୁ ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ପରେ ସମୟ ସମୟରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇନଥିଲା |

    ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରାରେ ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଶୀଘ୍ର ଫ୍ରିଜ୍ ହେବା ପରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ -80 ° C କୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତର କରନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକୁ ତୁରନ୍ତ RNA ଷ୍ଟାବିଲାଇଜର୍ RNAlater ସମାଧାନ (ପଶୁ ନମୁନା) ରେ ବୁଡ଼ାନ୍ତୁ |RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ, ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ଟିସୁ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇଙ୍ଗ୍ |

   ପରାମର୍ଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ ଏହାକୁ ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଦ୍ R ାରା RNA ର ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ସେଗୁଡିକର ଏକ ଅଂଶ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

3.RNase ଅପରେସନ୍ ରୁମରେ ପରିଚିତ ହୋଇଛି କିମ୍ବା ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

   ପରାମର୍ଶ: ପୃଥକ ଆରଏନ୍ଏ ଅପରେସନ୍ରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯିବା ଉଚିତ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଡିସପୋଜେବଲ୍ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧିବା ଉଚିତ୍, ଯାହାକି RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ୱାରା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ ଏଡାଇବା ପାଇଁ |

4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ RNase ଦ୍ୱାରା ରିଜେଣ୍ଟ ପ୍ରଦୂଷିତ |

   ପରାମର୍ଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ ର ଏକ ନୂତନ ସିରିଜ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |

ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:

ଉଦ୍ଭିଦ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା |