ଆମେ କେବଳ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରେତାଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଆମର ସର୍ବଶ୍ରେଷ୍ଠ ଚେଷ୍ଟା କରିବୁ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ କିଟ୍ ପାଇଁ ମ୍ୟାଗପୁର Ffpe Rna କିଟ୍ ପାଇଁ ବିଶେଷ ମୂଲ୍ୟ ପାଇଁ ଆମ କ୍ରେତାଙ୍କ ଦ୍ offered ାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା କ suggest ଣସି ପରାମର୍ଶ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ, ଏବଂ ନୂତନ ଯନ୍ତ୍ରର ବିକାଶ ଆମର କମ୍ପାନୀର ବ୍ୟବସାୟ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ |ଆପଣଙ୍କ ସହଯୋଗ ପାଇଁ ଆମେ ଆଗକୁ ଚାହିଁଥାଉ |
ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରେତାଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଆମେ କେବଳ ଆମର ସର୍ବଶ୍ରେଷ୍ଠ ଚେଷ୍ଟା କରିବୁ ନାହିଁ, ବରଂ ଆମର କ୍ରେତାମାନଙ୍କ ଦ୍ offered ାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା କ suggest ଣସି ପରାମର୍ଶ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ ଅଛୁ |ଚାଇନା Rna / DNA ନିଷ୍କାସନ ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |, “କ୍ରେଡିଟ୍ ପ୍ରାଥମିକ ହେବା, ଗ୍ରାହକମାନେ ରାଜା ହେବା ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ସର୍ବୋତ୍ତମ ହେବା” ନୀତିରେ ଆମେ ଜିଦ୍ ଧରିଛୁ, ଆମେ ଦେଶ ତଥା ବିଦେଶର ସମସ୍ତ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହ ପାରସ୍ପରିକ ସହଯୋଗକୁ ଅପେକ୍ଷା କରିଛୁ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟର ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଭବିଷ୍ୟତ ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ।

କିଟ୍ ବର୍ଣ୍ଣନା

50 Preps, 200 Preps

ଏହି କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରେ |ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ସୂତ୍ର |ଆମ କମ୍ପାନୀ ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ହୋଇଛି, ଯାହାକି ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷତା ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପଶୁ ଟିସୁରୁ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ମୋଟ RNA ବାହାର କରିପାରିବ | ଏହା ଏକ ଦକ୍ଷ ଡିଏନ୍ଏ-କ୍ଲିନିଂ କଲମ୍ ଯୋଗାଇଥାଏ, ଯାହା ଅଲ ern କିକ ତଥା ଟିସୁ ଲାଇସେଟ୍ ଠାରୁ ସରଳ ଏବଂ ସମୟ ସଞ୍ଚୟକାରୀରୁ ଜେନୋମିକ୍ DNA କୁ ସହଜରେ ପୃଥକ କରିପାରେ |RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ RNA କୁ ବାନ୍ଧିପାରେ ଏବଂ ଏକ ନିଆରା ସୂତ୍ର ସହିତ ଏକକାଳୀନ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇପାରେ |

ସମଗ୍ର ସିଷ୍ଟମ୍ ହେଉଛି RNase-Free, ଯାହା ଦ୍ the ାରା ବାହାର କରାଯାଇଥିବା RNA ଖରାପ ହୋଇନଥାଏ;ବଫର୍ RW1, ବଫର୍ RW2 ବଫର୍ ୱାଶିଂ ସିଷ୍ଟମ୍, ଯାହା ଦ୍ obtained ାରା ପ୍ରାପ୍ତ RNA ପ୍ରୋଟିନ୍, DNA, ଆୟନ ଏବଂ ଜ organic ବ ଯ ound ଗିକ ପ୍ରଦୂଷଣରୁ ମୁକ୍ତ |

କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |

ଉତ୍ପାଦ ସୂଚନା

ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା

R RNA ଅବନତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ;ପୁରା ସିଷ୍ଟମ୍ ହେଉଛି RNase-Free |
DNA DNA- ସଫା କରିବା ସ୍ତମ୍ଭକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |
DNase ଯୋଗ ନକରି DNA ଅପସାରଣ କରନ୍ତୁ |
Room ରୁମ ତାପମାତ୍ରାରେ ସରଳ-ସମସ୍ତ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାପ୍ତ ହୋଇଛି |
30 ଦ୍ରୁତ-ଅପରେସନ୍ 30 ମିନିଟରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରିବ |
■ ନିରାପଦ-କ organic ଣସି ଜ organic ବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |
■ ଉଚ୍ଚ ଶୁଦ୍ଧତା -OD260 / 280≈1.8-2.1

କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |

ଏହା ବିଭିନ୍ନ ସତେଜ କିମ୍ବା ଫ୍ରିଜ୍ ପଶୁ ଟିସୁ କିମ୍ବା ସଂସ୍କୃତ କୋଷରୁ ସମୁଦାୟ RNA ର ଉତ୍ତୋଳନ ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧତା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ |

ଉତ୍ପାଦ ପାରାମିଟରଗୁଡିକ |

■ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ: ପ୍ରଥମ-ଷ୍ଟ୍ରାଣ୍ଡ୍ cDNA ସିନ୍ଥେସିସ୍, RT-PCR, ମଲିକୁଲାର କ୍ଲୋନିଂ, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି |
■ ନମୁନା: ପଶୁ ତନ୍ତୁ, ସଂସ୍କୃତ କୋଷ |
Os ଡୋଜ: ଟିସୁ 10-20 ମିଗ୍ରା, କକ୍ଷ (2-5) × 10 |⁶
ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ସର୍ବାଧିକ DNA ବନ୍ଧନ କ୍ଷମତା: 80 μg |
■ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍: 50-200 μl |

ଚିତ୍ର

ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ 20mg ଚିକିତ୍ସା କଲା |
ତାଜା ମାଉସ୍ ନମୁନା, 5% ଶୁଦ୍ଧ ସମୁଦାୟ RNA 1% ଅଗର ନିଅ |

ଗ୍ଲାଇକୋଜେଲ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍ |
1: ସ୍ପ୍ଲେନ୍ 2: କିଡନୀ |
:: ଯକୃତ :: ହୃଦୟ |

ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |

କିଟ୍ 24 ମାସ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ℃) କିମ୍ବା ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ 2–8 stored ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ |Er- ମର୍କାପ୍ଟୋଥାନୋଲ୍ (ବ al କଳ୍ପିକ) ଯୋଡିବା ପରେ ବଫର୍ ଆରଏଲ 1 କୁ 4 ମାସରେ 1 ମାସରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |

ପ୍ରବନ୍ଧଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଯାଇଛି |

୧।IF: 18.808:ଜେଙ୍ଗ, ପ୍ର।, କିନ୍, ଏଫ୍, ଲୁଓ, ଆର, ଇତ୍ୟାଦି |ସେଣ୍ଟ୍ରାଲ୍ କମ୍ପୋଜିଟ୍ ଡିଜାଇନ୍ ର ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଲିଭର ବେସ୍ ଏଡିଟିଂ ପାଇଁ mRNA- ଲୋଡ୍ ଲିପିଡ୍ ପରି ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସ |ଆଡ୍।କାର୍ଯ୍ୟମେଟର୍2021, 31, 2011068.doi: 10.1002 / adfm.202011068

2.IF: 18.187:ସେ ଏକ୍ସ, ହଙ୍ଗ ଡବ୍ଲୁ, ୟାଙ୍ଗ ଜେ, ଇତ୍ୟାଦି |ଥେରାପିଟିଭ୍ ଷ୍ଟେମ୍ ସେଲ୍ ପ୍ରସ୍ତୁତିରେ କୋଷଗୁଡିକର ସ୍ ont ତ aneous ସ୍ପୃତ ଆପୋପ୍ଟୋସିସ୍ ଫସଫ୍ୟାଟିଡାଇଲସେରାଇନ୍ ମୁକ୍ତ ହେବା ଦ୍ imm ାରା ଇମ୍ୟୁନୋମୋଡ୍ୟୁଲେଟାରୀ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ |ସିଗନାଲ୍ ଟ୍ରାନ୍ସଡକ୍ଟ ଟାର୍ଗେଟ୍ ଥର୍ |2021 ଜୁଲାଇ 14; 6 (1): 270 |doi: 10.1038 / s41392-021-00688-z।

3.IF: 17.97: ଡାଏ ଜେ, ଲିୟୁ ହେ, ଲିଆଓ ଜେ, ଇତ୍ୟାଦି |N7-Methylguanosine tRNA ରୂପାନ୍ତରଣ ଅଙ୍କୋଜେନିକ୍ mRNA ଅନୁବାଦକୁ ବ ances ାଇଥାଏ ଏବଂ ଇଣ୍ଟ୍ରାହେପାଟିକ୍ କୋଲାଙ୍ଗିଓକାର୍ସିନୋମା ପ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ |ମଲ୍ ସେଲ୍ |2021 ଜୁଲାଇ 29: S1097-2765 (21) 00555-4 |doi: 10.1016 / j.molcel.2021.07.003

4.IF: 9.225: କାଓ ଏକ୍ସ, ଶୁ ୟ, ଚେନ୍ ୟ, ଇତ୍ୟାଦି |Mettl14- ମଧ୍ୟସ୍ଥ m6A ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏଣ୍ଡୋପ୍ଲାଜାମିକ୍ ରେଟିକୁଲମ୍ ହୋମିଓଷ୍ଟାସିସ୍ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କରି ଯକୃତର ପୁନ en ନିର୍ମାଣକୁ ସହଜ କରିଥାଏ |ସେଲ୍ ମଲ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋଏଣ୍ଟେରୋଲ୍ ହେପାଟୋଲ୍ |2021; 12 (2): 633-651doi: 10.1016 / j.jcmgh.2021.04.001

ପାଇଁ RNA ଅଲଗା ଅଲଗା କିଟ୍ | ଅନ୍ୟ ନମୁନା ଉତ୍ସଗୁଡ଼ିକ |ଉପଲବ୍ଧ:

ସେଲ୍, ଉଦ୍ଭିଦ, ଭାଇରାଲ୍, ରକ୍ତ ଇତ୍ୟାଦି ଆମେ କେବଳ ପ୍ରତ୍ୟେକ କ୍ରେତାଙ୍କୁ ଆପଣଙ୍କୁ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଉତ୍ପାଦ ଏବଂ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରିବୁ ନାହିଁ, ବରଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧକରଣ କିଟ୍ ପାଇଁ ମ୍ୟାଗପୁର Ffpe Rna କିଟ୍ ପାଇଁ ଆମର କ୍ରେତାଙ୍କ ଦ୍ offered ାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା କ suggest ଣସି ପରାମର୍ଶ ଗ୍ରହଣ କରିବାକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରସ୍ତୁତ, ଏବଂ ନୂତନ ଯନ୍ତ୍ରର ବିକାଶ ଆମର କମ୍ପାନୀର ବ୍ୟବସାୟ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଅଟେ |ଆପଣଙ୍କ ସହଯୋଗ ପାଇଁ ଆମେ ଆଗକୁ ଚାହିଁଥାଉ |
ପାଇଁ ବିଶେଷ ମୂଲ୍ୟ |ଚାଇନା Rna / DNA ନିଷ୍କାସନ ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା |, “କ୍ରେଡିଟ୍ ପ୍ରାଥମିକ ହେବା, ଗ୍ରାହକମାନେ ରାଜା ହେବା ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ସର୍ବୋତ୍ତମ ହେବା” ନୀତିରେ ଆମେ ଜିଦ୍ ଧରିଛୁ, ଆମେ ଦେଶ ତଥା ବିଦେଶର ସମସ୍ତ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହ ପାରସ୍ପରିକ ସହଯୋଗକୁ ଅପେକ୍ଷା କରିଛୁ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟର ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଭବିଷ୍ୟତ ସୃଷ୍ଟି କରିବାକୁ ଯାଉଛୁ।

RNA ବାହାର କରାଯାଏ ନାହିଁ କିମ୍ବା RNA ଅମଳ କମ୍ |

ପ୍ରାୟତ a ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର କାରଣ ରହିଥାଏ ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତା ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇଥାଏ, ଯେପରିକି: ଟିସୁ ନମୁନା RNA ବିଷୟବସ୍ତୁ, କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ବିସ୍ତାର ପରିମାଣ, ଇତ୍ୟାଦି |

1. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା କ୍ରିଏଜେନିକ୍ (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |

ପରାମର୍ଶ: ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, କମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |

2. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ କିମ୍ବା ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟ |

ସୁପାରିଶ: ନମୁନାଗୁଡିକ -80 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥ ବ୍ୟବହାରରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;RNA ନିଷ୍କାସନ ପାଇଁ ତାଜା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସଂସ୍କୃତ କୋଷ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |

3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଲାଇସିସ୍ |

ପରାମର୍ଶ: ଯେତେବେଳେ ହୋମୋଜେନାଇଜିଂ ଟିସୁ, ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ଟିସୁ ଯଥେଷ୍ଟ ହୋମୋଜେନାଇଜଡ୍ ହୋଇଛି ଏବଂ RNA ରିଲିଜ୍ ବୁ explain ାଇବା ପାଇଁ ଟିସୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଭାଜିତ ହୋଇଛି |

4. ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: RNase-free ddH ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |₂ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭର ମ middle ିରେ O କୁ ଡ୍ରପୱାଇସ୍ ସହିତ ଯୋଡାଯାଏ |

5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 କିମ୍ବା ବଫର୍ RW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ ଆରଏଲ 2 ଏବଂ ବଫର୍ RW2 ରେ ସଠିକ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ଯୋଗ କରନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |

6. ଟିସୁ ନମୁନା ଡୋଜ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ |

ସୁପାରିଶ: 10-20 ମିଗ୍ରା ଟିସୁ କିମ୍ବା (1-5) × 10 ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |⁶500 μl ବଫର୍ RL1 ପ୍ରତି କୋଷଗୁଡିକ, ଯେହେତୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଟିସୁ ବ୍ୟବହାର ଦ୍ୱାରା RNA ନିଷ୍କାସନ ହ୍ରାସ ହୋଇପାରେ |

7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |

ସୁପାରିଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ବିଲୋପ ପରିମାଣ ହେଉଛି 50-200 μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ ଗରମ RNase-Free ddH ଯୋଡିବା ପରେ ରୁମର ତାପମାତ୍ରା ସ୍ଥାନିତ ସମୟ ବ extend ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |₂ଓ, ଯଥା 5-10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ |

8. ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ସୁପାରିଶ: ଯଦି ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି, 1 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସମୟ 2 ମିନିଟ୍ କୁ ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲ୍କୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଭାବରେ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ 5 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ରଖାଯାଇପାରିବ |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହୋଇଛି |

ଶୁଦ୍ଧ RNA ର ଗୁଣବତ୍ତା ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ, ଏବଂ ମନିପୁଲେସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି କାରକ ସହିତ ଜଡିତ |

1. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ରଖାଯାଏ ନାହିଁ |

ସୁପାରିଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ଟିସୁ ନମୁନା କିମ୍ବା କୋଷଗୁଡିକ ଠିକ୍ ସମୟରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ତୁରନ୍ତ -80 ° C କିମ୍ବା ତରଳ ନାଇଟ୍ରୋଜେନରେ କ୍ରାଇପ୍ରସର୍ଭ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |RNA ବାହାର କରିବା ପାଇଁ, ଯେତେବେଳେ ସମ୍ଭବ ଏକ ନୂତନ ନିଆଯାଇଥିବା ଟିସୁ କିମ୍ବା ସେଲ୍ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |

2. ଟିସୁ ନମୁନାଗୁଡିକର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍-ଥୱିଙ୍ଗ୍ |

ସୁପାରିଶ: ଟିସୁ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରିବାବେଳେ, ସଂରକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏହାକୁ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡରେ କାଟିବା ଭଲ, ଏବଂ ନମୁନାର ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଥୋଇବା ଏବଂ RNA ର ଅବକ୍ଷୟରୁ ରକ୍ଷା ପାଇବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସମୟରେ ଗୋଟିଏ ଖଣ୍ଡକୁ ବାହାର କରିବା ଭଲ |

3. ଅପରେସନ୍ ସମୟରେ ଡିଏନ୍ଏସ୍ ଡିସ୍ପୋସେବଲ୍ ଗ୍ଲୋବ୍ସ, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |

ପରାମର୍ଶ: ଅଲଗା RNA ମନିପ୍ୟୁଲେସନ୍ ରୁମରେ RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଭାବରେ କରାଯାଏ ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯାଇଥାଏ |

RNase ର ପରିଚୟ ଦ୍ caused ାରା ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା RNA ଅବକ୍ଷୟକୁ କମ୍ କରିବାକୁ ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ |

4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ରେଜେଣ୍ଟସ୍ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ସୁପାରିଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ପଶୁ ସମୁଦାୟ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |

5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ ଇତ୍ୟାଦି RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |

ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |

ଶୁଦ୍ଧ ପ୍ରାପ୍ତ RNA ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ |

ଶୁଦ୍ଧକରଣ ସ୍ତମ୍ଭ ଦ୍ R ାରା ଆରଏନ୍ଏ ଶୁଦ୍ଧ, ଯଦି ଲୁଣ ଆୟନ, ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ବହୁତ ବଡ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ, ଯେପରିକି: ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍, ଉତ୍ତର ବ୍ଲଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି |

1. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଲୁଣ ଆୟନର ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |

ସୁପାରିଶ: ବଫର୍ RW2 ରେ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ଯୋଗ କରାଯାଇଛି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗୁଲ୍ ବେଗରେ 2 ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଧୋଇବା ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ |ଯଦି କ salt ଣସି ଲୁଣ ଆୟନ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି, ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ବଫର୍ RW2 କୁ 5 ମିନିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଲୁଣ ପ୍ରଦୂଷଣକୁ ସର୍ବାଧିକ କରିବା ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ |

2. ବର୍ଦ୍ଧିତ RNA ରେ ଇଥାନଲ ଅବଶିଷ୍ଟ |

ସୁପାରିଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ବଫର୍ RW2 ଧୋଇବା ପରେ, ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ପାଇଁ ସୂଚିତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ସ୍ପିଡରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, ଯଦି ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି ତେବେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଅପରେସନ୍ ସମୟକୁ 2 ମିନିଟ୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ increase ାନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଛାଡି ଦିଅନ୍ତୁ |