ଭାଇରାଲ୍ DNA ଏବଂ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କିଟ୍ ଭାଇରାଲ୍ DNA ଏବଂ RNA ନିଷ୍କାସନ ଶୁଦ୍ଧତା ପ୍ରସ୍ତୁତି କିଟ୍ |
ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟକରଣ
50 Preps, 200 Preps
ଭାଇରାଲ୍ RNA ନ୍ୟୁକ୍ଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଶୁଦ୍ଧକରଣ ନିଷ୍କାସନ କିଟ୍ ଫୋରେଜେନ୍ ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ସ୍ପିନ୍ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ସୂତ୍ର ବ୍ୟବହାର କରେ, ଯାହା ପ୍ଲାଜମା, ସେରମ୍, କୋଷମୁକ୍ତ ଶରୀର ତରଳ ଏବଂ କୋଷ ସଂସ୍କୃତି ଅଲ ern କିକ ପରି ନମୁନାରୁ ଉଚ୍ଚ-ଶୁଦ୍ଧତା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣାତ୍ମକ ଭାଇରାଲ୍ RNA ବାହାର କରିପାରିବ |କିଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଭାବରେ ଲାଇନ୍ ଆକ୍ରିଲାମାଇଡ୍ ଯୋଡିଥାଏ, ଯାହା ନମୁନାରୁ ସହଜରେ ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର RNA ଧରିପାରେ |RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ଦକ୍ଷତାର ସହିତ RNA କୁ ବାନ୍ଧିପାରେ |କିଟ୍ ଏକାସାଙ୍ଗରେ ବହୁ ସଂଖ୍ୟକ ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରିପାରିବ |
ସମଗ୍ର କିଟ୍ ରେ RNase ଧାରଣ କରେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖରାପ ହେବ ନାହିଁ |ବଫର୍ viRW1 ଏବଂ ବଫର୍ viRW2 ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ ଯେ ପ୍ରୋଟିନ୍, ନ୍ୟୁକ୍ଲିଜ୍ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାର ମୁକ୍ତ ଭାଇରାଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍, ଯାହା ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ମଲିକୁଲାର ବାୟୋଲୋଜି ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ସିଧାସଳଖ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇପାରିବ |
କିଟ୍ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକ |
| ର Line ଖ୍ୟ ଆକ୍ରିଲାମାଇଡ୍ | |
| ବଫର୍ DRL | |
| ବଫର୍ RW1, ବଫର୍ RW2 | |
| RNase-free ddH2O |
| DNA / RNA ସ୍ତମ୍ଭ | |
| ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ |
ବ Features ଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା
Ice ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ବିନା ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ କାର୍ଯ୍ୟ (15-25 ℃) |
Kit ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ କିଟ୍ RNase-Free, RNA ଅବନତି ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତା କରିବାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ |
■ ଉଚ୍ଚ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅମଳ: DNA / RNA- କେବଳ ସ୍ତମ୍ଭ ଏବଂ ଅନନ୍ୟ ସୂତ୍ର ଫଳପ୍ରଦ ଭାବରେ DNA ଏବଂ RNA କୁ ଶୁଦ୍ଧ କରିପାରିବ |
■ ବୃହତ ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କ୍ଷମତା: ପ୍ରତ୍ୟେକ ଥର 200μl ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଇପାରିବ |
■ ଦ୍ରୁତ ଗତି: କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ସହଜ ଏବଂ 20 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ସମାପ୍ତ ହୋଇପାରିବ |
■ ସୁରକ୍ଷା: କ organic ଣସି ଜ organic ବିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ |
■ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣ: ଶୁଦ୍ଧ RNA ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଉଚ୍ଚ ଶୁଦ୍ଧତା, ପ୍ରୋଟିନ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅପରିଷ୍କାରମୁକ୍ତ, ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡିକ ପୂରଣ କରିପାରନ୍ତି |
କିଟ୍ ପ୍ରୟୋଗ |
ଏହା ପ୍ଲାଜମା, ସେରମ୍, କୋଷମୁକ୍ତ ଶରୀର ତରଳ ଏବଂ କୋଷ ସଂସ୍କୃତି ଅଲ ern କିକ ପରି ନମୁନାରେ ଭାଇରାଲ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବାହାର କରିବା ଏବଂ ଶୁଦ୍ଧ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ |
କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରବାହ |
ଚିତ୍ର
ସଂରକ୍ଷଣ ଏବଂ ସେଲଫ୍ ଲାଇଫ୍ |
Room ଏହି କିଟ୍ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ଶୁଖିଲା ଅବସ୍ଥାରେ 24 ମାସ ପାଇଁ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ (15-25 ℃);ଯଦି ଏହାକୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଗଚ୍ଛିତ କରିବାକୁ ପଡେ, ତେବେ ଏହାକୁ 2–8 stored ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |
■ ର ar ଖ୍ୟ ଆକ୍ରିଲାମାଇଡ୍ ସମାଧାନ 7 ଦିନ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇପାରିବ;କିଟ୍ ଗ୍ରହଣ କରିବା ପରେ, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ବାହାର କରି -20 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |
Buff ବଫର୍ DRL ରେ ଲାଇନ୍ ଆକ୍ରିଲାମାଇଡ୍ ଯୋଡିବା ପରେ, ଏହାକୁ 48 ଘଣ୍ଟା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ 2-8 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରାଯାଇପାରିବ |ଦୟାକରି ପ୍ରସ୍ତୁତ ସମାଧାନ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |
ସମସ୍ୟା ବିଶ୍ଳେଷଣ ଗାଇଡ୍ |
ନିମ୍ନଲିଖିତଗୁଡିକ ହେଉଛି ଏକ ବିଶ୍ଳେଷଣ ଯାହାକି ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ଉତ୍ତୋଳନରେ ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଆପଣଙ୍କର ପରୀକ୍ଷଣରେ ସହାୟକ ହେବ ବୋଲି ଆଶା କରୁଛି |ଏହା ସହିତ, ଅପରେସନ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଏବଂ ସମସ୍ୟା ବିଶ୍ଳେଷଣ ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ କିମ୍ବା ବ technical ଷୟିକ ସମସ୍ୟା ପାଇଁ, ଆମେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବାକୁ ବ technical ଷୟିକ ସହାୟତା ଉତ୍ସର୍ଗ କରିଛୁ |ଯଦି ଆପଣଙ୍କର କିଛି ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି, ଦୟାକରି ଆମ ସହିତ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ: 028-83360257 କିମ୍ବା ଇ-ମେଲ୍:
Tech@foregene.com.
କ No ଣସି ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଉତ୍ତୋଳନ କିମ୍ବା କମ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅମଳ |
ସାଧାରଣତ many ଅନେକ କାରଣ ଅଛି ଯାହା ପୁନରୁଦ୍ଧାର ଦକ୍ଷତାକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିଥାଏ, ଯେପରିକି: ନମୁନା ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ବିଷୟବସ୍ତୁ, ଅପରେସନ୍ ପଦ୍ଧତି, ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ ଇତ୍ୟାଦି |
ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:
ପଦ୍ଧତି ସମୟରେ ଏକ ବରଫ ସ୍ନାନ କିମ୍ବା ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା (4 ° C) ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରାଯାଇଥିଲା |
ପରାମର୍ଶ: ସମଗ୍ର ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) କାର୍ଯ୍ୟ କରନ୍ତୁ, ବରଫ ସ୍ନାନ ଏବଂ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରା ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ |
2. ନମୁନାଟି ଭୁଲ ଭାବରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇଥିଲା କିମ୍ବା ନମୁନାଟି ବହୁତ ସମୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇଥିଲା |
ସୁପାରିଶ: -80 ° C ରେ ନମୁନା ଗଚ୍ଛିତ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୱିଂରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ;ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |
3. ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ନମୁନା ଲାଇସିସ୍ |
ସୁପାରିଶ: ଦୟାକରି ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ନମୁନା ଏବଂ ଲାଇସିସ୍ କାର୍ଯ୍ୟ ସମାଧାନ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶ୍ରିତ ହୋଇ 10 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ (15-25 ° C) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇଛି |
4. ଏଲୁଏଣ୍ଟ୍ର ଭୁଲ୍ ଯୋଗ |
ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNase-Free ddH2O ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭର ମ middle ିରେ ଡ୍ରପୱାଇରେ ଯୋଡି ହୋଇଛି, ଏବଂ ଏହାକୁ ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭ ରିଙ୍ଗରେ ପକାନ୍ତୁ ନାହିଁ |
5. ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ବଫର୍ RW2 ରେ ଯୋଗ କରାଯାଇ ନାହିଁ |
ପରାମର୍ଶ: ଦୟାକରି ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତୁ, ବଫର୍ RW2 ରେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭଲ ଇଥାନଲ ଯୋଗ କରନ୍ତୁ ଏବଂ କିଟ୍ ବ୍ୟବହାର କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଭଲ ଭାବରେ ମିଶାନ୍ତୁ |
6. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ନମୁନା ଭଲ୍ୟୁମ୍ |
ପରାମର୍ଶ: ବଫର୍ DRL ର ପ୍ରତ୍ୟେକ 500µl ପାଇଁ 200µl ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରାଯାଏ |ଅତ୍ୟଧିକ ନମୁନା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣରେ କମ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଉତ୍ତୋଳନ ଅମଳ ହେବ |
7. ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଏଲିଟେସନ୍ ଭଲ୍ୟୁମ୍ କିମ୍ବା ଅସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏଲିଟେସନ୍ |
ସୁପାରିଶ: ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭର ଉଚ୍ଚାରଣ ପରିମାଣ ହେଉଛି 30-50μl;ଯଦି ଏଲିଟେସନ୍ ପ୍ରଭାବ ସନ୍ତୋଷଜନକ ନୁହେଁ, ତେବେ 5-10 ମିନିଟ୍ ପରି ଗରମ RNase-Free ddH2O ଯୋଗ କରିବା ପରେ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ସମୟ ବ to ାଇବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦିଆଯାଇଛି |
8. ବଫର୍ RW2 ସହିତ ଧୋଇବା ପରେ ଇଥାନଲ୍ ସ୍ତମ୍ଭରେ ରହିଥାଏ |
ପରାମର୍ଶ: ଯଦି ବଫର୍ RW2 ସହିତ 2 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ ଇଥାନଲ୍ ରହିଥାଏ, ଅବଶିଷ୍ଟ ଇଥାନଲ୍କୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରୂପେ ହଟାଇବା ପାଇଁ ସ୍ତମ୍ଭକୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ପରେ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ କୋଠରୀ ତାପମାତ୍ରାରେ ରଖାଯାଇପାରିବ |
ଶୁଦ୍ଧ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଖରାପ ହୋଇଯାଏ |
ଶୁଦ୍ଧ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ର ଗୁଣ ନମୁନା ସଂରକ୍ଷଣ, RNase ପ୍ରଦୂଷଣ, କାର୍ଯ୍ୟ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କାରଣ ସହିତ ଜଡିତ |ସାଧାରଣ କାରଣଗୁଡିକର ବିଶ୍ଳେଷଣ:
ସଂଗୃହିତ ନମୁନାଗୁଡିକ ସମୟ ସମୟରେ ଗଚ୍ଛିତ ହୋଇନଥିଲା |
ପରାମର୍ଶ: ସଂଗ୍ରହ ପରେ ଯଦି ନମୁନା ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ ନାହିଁ, ଦୟାକରି ଏହାକୁ ତୁରନ୍ତ ନିମ୍ନ ତାପମାତ୍ରାରେ -80 ° C ରେ ସଂରକ୍ଷଣ କରନ୍ତୁ |RNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ, ନୂତନ ଭାବରେ ସଂଗୃହିତ ନମୁନା ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ |
2. ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ବାରମ୍ବାର ଫ୍ରିଜ୍ କରନ୍ତୁ |
ପରାମର୍ଶ: ନମୁନା ସଂଗ୍ରହ ଏବଂ ସଂରକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଫ୍ରିଜ୍ ଏବଂ ଥୋଇବା ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ (ନଚେତ୍ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଅମଳ କମିଯିବ |
3. ଅପରେସନ୍ ରୁମ୍ରେ RNase ପ୍ରବର୍ତ୍ତିତ ହୋଇଛି କିମ୍ବା ଏକ ଥର ବ୍ୟବହାର କରାଯାଉଥିବା ଗ୍ଲୋଭସ୍, ମାସ୍କ ଇତ୍ୟାଦି ପିନ୍ଧାଯାଏ ନାହିଁ |
ସୁପାରିଶ: RNA ନିଷ୍କାସନ ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ଏକ ପୃଥକ RNA ଅପରେସନ୍ ରୁମରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ କାର୍ଯ୍ୟ କରାଯାଏ, ଏବଂ ପରୀକ୍ଷଣ ପୂର୍ବରୁ ଲାବୋରେଟୋରୀ ଟେବୁଲ୍ ସଫା କରାଯିବା ଉଚିତ |
ପରୀକ୍ଷଣ ସମୟରେ ଡିସପୋଜେବଲ୍ ଗ୍ଲୋଭସ୍ ଏବଂ ମାସ୍କ ପିନ୍ଧନ୍ତୁ |
4. ବ୍ୟବହାର ସମୟରେ ରେଜେଣ୍ଟ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ ହୋଇଥିଲା |
ସୁପାରିଶ: ସମ୍ପୃକ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଭାଇରାଲ୍ DNA / RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ସହିତ ବଦଳାନ୍ତୁ |
5. RNA ମନିପୁଲେସନ୍ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଏବଂ ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ RNase ସହିତ ଦୂଷିତ |
ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ RNA ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ ଟ୍ୟୁବ୍, ପାଇପେଟ୍ ଟିପ୍ସ, ପାଇପେଟ୍ ଇତ୍ୟାଦି ସମସ୍ତ RNase ମୁକ୍ତ |
ଶୁଦ୍ଧ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟିକ୍ ଏସିଡ୍ ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ |
ଶୁଦ୍ଧ ସ୍ତମ୍ଭ ଦ୍ D ାରା DNA ଏବଂ RNA ଶୁଦ୍ଧ, ଯଦି ଲୁଣ ଆୟନ ଏବଂ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପରିମାଣ ଅଧିକ, ଏହା ଡାଉନ୍ଷ୍ଟ୍ରିମ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ, ଯେପରିକି: PCR ବିସ୍ତାର, ଓଲଟା ଟ୍ରାନ୍ସକ୍ରିପସନ୍ ଇତ୍ୟାଦି |
1. ବର୍ଦ୍ଧିତ DNA ଏବଂ RNA ରେ ଅବଶିଷ୍ଟ ଲୁଣ ଆୟନ ଅଛି |
ପରାମର୍ଶ: ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ ଯେ ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଥାନଲ୍ର ସଠିକ୍ ପରିମାଣ ବଫର୍ RW2 ରେ ଯୋଡା ଯାଇଛି, ଏବଂ ଅପରେଟିଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ବେଗରେ ଶୁଦ୍ଧତା ସ୍ତମ୍ଭକୁ ଦୁଇଥର ଧୋଇ ଦିଅନ୍ତୁ |ଲୁଣ ଆୟନ ପ୍ରଦୂଷଣକୁ କମ୍ କରିବାକୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କର |
2. ବର୍ଦ୍ଧିତ DNA ଏବଂ RNA ରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶ ଅଛି |
ପରାମର୍ଶ: ବଫର୍ RW2 ସହିତ ଧୋଇବାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପରେ, ଅପରେଟିଂ ନିର୍ଦ୍ଦେଶରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ବେଗରେ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ କର |ଯଦି ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଇଥାନଲ ଅବଶିଷ୍ଟ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଖାଲି ଟ୍ୟୁବ୍ କୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରିପାରିବେ ଏବଂ ତା’ପରେ ଇଥାନଲ୍ ଅବଶିଷ୍ଟାଂଶକୁ ଅପସାରଣ କରିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ 5 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରୁମ୍ ତାପମାତ୍ରାରେ ରଖିପାରିବେ |
ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା:
ଭାଇରାଲ୍ DNA ଏବଂ RNA ବିଚ୍ଛିନ୍ନ କିଟ୍ ନିର୍ଦ୍ଦେଶନାମା |
